2,4-二氟-n-[2-甲氧基-5-[4-(4-吡嗪)-6-喹啉]-3-吡啶]苯磺酰胺, 99.9%|GSK-2126458|cas:1086062-66-9|西域试剂

2,4-二氟-n-[2-甲氧基-5-[4-(4-吡嗪)-6-喹啉]-3-吡啶]苯磺酰胺, 99.9%,GSK-2126458

产品编号：西域试剂-WR360235| CAS NO：1086062-66-9| 分子式：C₂₅H₁₇F₂N₅O₃S| 分子量：505.50

Omipalisib (GSK2126458) 是一种高选择性，有效的 PI3K 抑制剂，抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。

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产品名称

2,4-二氟-n-[2-甲氧基-5-[4-(4-吡嗪)-6-喹啉]-3-吡啶]苯磺酰胺, 99.9%

英文名称

GSK-2126458

CAS编号

1086062-66-9

产品描述

Omipalisib (GSK2126458) 是一种高选择性，有效的 PI3K 抑制剂，抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。

产品熔点

187-189℃

产品沸点

715.6±70.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

产品闪点

386.6±35.7 °C

精确质量

505.102020

PSA

115.34000

LogP

3.81

蒸气压

0.0±2.3 mmHg at 25°C

折射率

1.660

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (98.91 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9782 mL	9.8912 mL	19.7824 mL
5 mM	0.3956 mL	1.9782 mL	3.9565 mL
10 mM	0.1978 mL	0.9891 mL	1.9782 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

p110α:0.019 nM (Ki)

p110β:0.13 nM (Ki)

p110δ:0.024 nM (Ki)

p110γ:0.06 nM (Ki)

p110α-H1047R:0.009 nM (Ki)

p110α-E545K:0.008 nM (Ki)

p110α-E542K:0.008 nM (Ki)

mTORC1:0.18 nM (Ki)

mTORC2:0.3 nM (Ki)

体外研究

Omipalisib（GSK2126458）有效抑制人癌症中发现的p110α（E542K，E545K和H1047R）的常见活化突变体的活性，Ki分别为8 pM，8 pM和9 pM。 Omipalisib导致pAkt-S473水平显着降低，在T47D和BT474细胞中具有显着效力，IC50分别为0.41 nM和0.18 nM。此外，Omipalisib（GSK2126458）导致G1细胞周期停滞并在大量细胞系中产生抑制作用，包括T47D和BT474乳腺癌细胞系，IC50分别为3 nM和2.4 nM 。 Omipalisib或GSK1120212与Omipalisib的组合可增强细胞生长抑制，并减少来自A375 BRAF（V600E）和YUSIT1 BRAF（V600K）黑色素瘤细胞系的耐药性克隆中的S6核糖体蛋白磷酸化。 Omipalisib（GSK2126458）可增强DDR1-IN-1在结直肠癌细胞系中的抗增殖活性。

体内研究

在BT474人肿瘤异种移植模型中，Omipalisib（GSK2126458）处理导致pAkt-S473水平的剂量依赖性降低，并且在300μg/ kg的低剂量下表现出剂量依赖性肿瘤生长抑制。此外，Omipalisib（GSK2126458）在四种临床前物种（小鼠，大鼠，狗和猴子）中显示出低血液清除率和良好的口服生物利用度。

细胞实验

将BT474，HCC1954和T-47D（人乳房）在含有10％胎牛血清的RPMI-1640中于37℃在5％CO 2培养箱中培养。在测定设定密度之前，将细胞分成T75培养瓶2至3天，在收获时产生约70-80％的汇合用于测定。使用0.25％胰蛋白酶-EDTA收获细胞。使用台盼蓝排除染色对细胞悬浮液进行细胞计数。然后将细胞以每孔1,000个细胞接种于384孔黑色平底聚苯乙烯中，每孔48μL培养基中。将所有平板置于5％CO 2,37℃过夜，第二天加入Omipalisib（GSK2126458）。将一个平板用CellTiter-Glo处理第0天（t = 0）测量并如下所述读取。 Omipalisib（GSK2126458）在透明底部聚丙烯384孔板中制备，连续两倍稀释。将4μL这些稀释液加入到105μL培养基中，混合溶液后，将2μL这些稀释液加入细胞板的每个孔中。所有孔中DMSO的最终浓度为0.15％。将细胞在37℃，5％CO 2下孵育72小时。用Omipalisib孵育72小时后，开发并读取每个平板。使用等于孔中细胞培养物体积的体积将CellTiter-Glo试剂添加至测定板。将板振荡约2分钟并在室温下孵育约30分钟，并在Analyst GT读数器上读取化学发光信号。结果表示为t = 0的百分比，并相对于Omipalisib（GSK2126458）浓度作图。通过使用XLfit软件拟合4或6参数曲线拟合的剂量响应并确定抑制50％细胞生长（gIC50）的浓度，以Y min作为t = 0，确定Omipalisib（GSK2126458）的细胞生长抑制。和Y max作为DMSO对照。从所有样品中减去没有细胞的孔的值用于背景校正。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9782 mL	9.8912 mL	19.7824 mL
5 mM	0.3956 mL	1.9782 mL	3.9565 mL
10 mM	0.1978 mL	0.9891 mL	1.9782 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	GSK2126458
CAS号：	1086062-66-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	GSK2126458
别名：	Omipalisib
分子式：	C25H17F2N5O3S
分子量：	505.5

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。