SQ 22536, ≥98%|SQ 22536|cas:17318-31-9|西域试剂

SQ 22536, ≥98%,SQ 22536

产品编号：西域试剂-WR360557| CAS NO：17318-31-9| MDL NO：MFCD00210216| 分子式：C₉H₁₁N₅O| 分子量：205.22

SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR360557		￥2094.00	杭州北京（现货）

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英文名称

SQ 22536

CAS编号

17318-31-9

产品描述

SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。

产品熔点

160-161ºC

产品沸点

474.8±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.7±0.1 g/cm3

产品闪点

241.0±31.5 °C

精确质量

205.096359

PSA

78.85000

LogP

-0.17

外观性状

灰白色固体

蒸气压

0.0±1.2 mmHg at 25°C

折射率

1.831

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (487.28 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 55 mg/mL (268.01 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.8728 mL	24.3641 mL	48.7282 mL
5 mM	0.9746 mL	4.8728 mL	9.7456 mL
10 mM	0.4873 mL	2.4364 mL	4.8728 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 25 mg/mL (121.82 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

adenylate cyclase (AC)

体外研究

SQ22536（SQ22,536）有效抑制毛喉素的影响，各自的IC50值为5μM。与分级浓度的SQ22536一起预孵育，表明SQ22536均有效抑制PACAP诱导的报告基因激活，IC50值约为5μM。 SQ22536比8-Br-cAMP诱导的Elk活化（IC50 =170μM）更有效地抑制毛喉素诱导的Elk活化（IC50 =10μM）。最值得注意的是，报道的SQ22536抑制重组AC5和AC6活性的效力存在显着差异，各自的IC50值为2μM和360μM。在更高的浓度（500μM）下，SQ22536显着抑制由毛喉素或8-Br-cAMP引起的神经突伸长。

细胞实验

HEK293 CRE-luc2P GloResponse荧光素酶报告细胞用表达大鼠PAC1hop受体的逆转录病毒载体转导。通过有限稀释克隆获得单个细胞系，并繁殖表达克隆PAC1的细胞系并用于CRE荧光素酶测定。简言之，将HEK293 CRE-luc2P细胞接种于96孔板（每孔80μL培养基中10,000个细胞）的测定培养基（补充有1％胎牛血清的DMEM）中。铺板后一天，用AC抑制剂（10μL，在测定培养基/孔中）处理细胞30分钟，然后用激动剂（10μL在测定培养基/孔中）处理，并孵育4小时。加入100μL/孔Bright-Glo荧光素酶测定试剂后测定荧光素酶活性。在室温下搅拌2分钟后，在Victor3微量滴定板读数器中测量发光（RLU）。在NS-1细胞中测量环AMP。简而言之，将NS-1细胞接种并在96孔板中培养过夜。第二天，将细胞在含有磷酸二酯酶抑制剂3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（0.5mM）的培养基中预处理20分钟，含有或不含有SQ22536。用抑制剂预处理后，用激动剂刺激细胞，以10×溶液的形式加入另外20分钟。然后使用cAMP Biotrak酶免疫测定试剂盒测定细胞内cAMP以测量非乙酰化cAMP 。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.8728 mL	24.3641 mL	48.7282 mL
5 mM	0.9746 mL	4.8728 mL	9.7456 mL
10 mM	0.4873 mL	2.4364 mL	4.8728 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

0-10°C;避免加热

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	26-36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2934999090

1. 物质的识别

产品名：	SQ22536
CAS号：	17318-31-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	SQ22536
分子式：	C9H11N5O
分子量：	205.22

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。