去氢表雄酮, 99.9%|trans-Dehydroandrosterone|cas:53-43-0|西域试剂

去氢表雄酮, 99.9%,trans-Dehydroandrosterone

产品编号：西域试剂-WR360594| CAS NO：53-43-0| MDL NO：MFCD00003613| 分子式：C₁₉H₂₈O₂| 分子量：288.42

DHEA是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

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产品名称

去氢表雄酮, 99.9%

英文名称

trans-Dehydroandrosterone

CAS编号

53-43-0

产品描述

产品熔点

146-151ºC

产品沸点

426.7±45.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.1±0.1 g/cm3

产品闪点

182.1±21.3 °C

精确质量

288.208923

PSA

37.30000

LogP

3.42

外观性状

白色细结晶粉末

蒸气压

0.0±2.3 mmHg at 25°C

折射率

1.560

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 50 mg/mL (173.36 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL (173.36 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (3.47 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4672 mL	17.3358 mL	34.6717 mL
5 mM	0.6934 mL	3.4672 mL	6.9343 mL
10 mM	0.3467 mL	1.7336 mL	3.4672 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： Cremophor EL
Solubility: 5 mg/mL (17.34 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
5.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM); Clear solution
6.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (4.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
7.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (4.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

DHEA是一种有效的抗细胞凋亡因子，可逆转前列腺癌细胞（DU145和LNCaP细胞系）以及结肠癌细胞（Caco2细胞系）中血清剥夺诱导的细胞凋亡。 DHEA显着降低所有3种癌细胞类型中血清剥夺诱导的细胞凋亡，用APOPercentage测定法定量（分别用DHEA或NGF处理12小时后细胞凋亡从0.587±0.053降至0.142±0.0016或0.059±0.002; n = 3，P <0.01），并通过流式细胞术分析（FACS）检测DU145细胞。 DHEA的抗细胞凋亡作用是剂量依赖性的，纳摩尔浓度下的EC50（分别在DU145和Caco2细胞中EC50：11.2±3.6nM和12.4±2.2nM）。 DHEA是人类的主要性类固醇前体，可以直接转化为雄激素。如通过胸苷掺入测定所评估的，DHEA（≥1μM）引起Chub-S7增殖的剂量依赖性抑制。 DHEA处理以剂量依赖性方式抑制关键的糖皮质激素调节基因H6PDH（≥100nM）和HSD11B1（≥1μM）在分化前脂肪细胞中的表达。与此结果一致，DHEA处理（≥1μM）导致11β-HSD1氧化还原酶活性（≥1μM）显着降低，并且在分化的脂肪细胞中使用的最高DHEA剂量（25μMDHEA）下脱氢酶活性同时增加。

体内研究

与喂食对照AIN-76A饮食的小鼠相比，处理8周的雄性B6小鼠（5只小鼠组）的饮食中的DHEA（0.45％w / w）导致体温显着降低。类似的比较表明对照和配对喂养的小鼠也有显着差异。喂食DHEA的动物的温度显着低于喂食对照饮食的小鼠26/29次测试;饲喂DHEA饮食的小鼠对受影响较小，8/29值显着低于随意喂食AIN-76A的小鼠。喂食DHEA或喂食DHEA的小鼠的温度在测试中显着不同21/29倍。喂食对照饮食的小鼠的体重显着高于喂食DHEA或喂给DHEA的小鼠的体重。除第9周（n = 3）外，每周平均摄取来自笼子的食物摄入量（克/天）（n = 7）。喂食DHEA的小鼠的食物摄入量显着减少。通过设计，喂给DHEA的小鼠配对吃了大约相同的量。因此，似乎DHEA通过食物限制和单独的机制降低体温。

细胞实验

将Chub-S7前脂肪细胞和人原代前脂肪细胞分别以密度1×105和2.5×105接种到24孔板中。过夜培养后，培养基补充有DHEA，雄烯二醇或DHEAS（0-100μM）。孵育24,48或72小时后，通过与放射性标记的胸苷（0.2μCi/孔）一起温育培养最后6小时来评估细胞增殖。用TCA沉淀蛋白质，并在NaOH中刮擦细胞。通过闪烁计数分析所得裂解物中放射性标记的核材料的相应含量。数据表示为对照的百分比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.4672 mL	17.3358 mL	34.6717 mL
5 mM	0.6934 mL	3.4672 mL	6.9343 mL
10 mM	0.3467 mL	1.7336 mL	3.4672 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

密封避光阴凉保存。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS02, GHS06, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H225-H301 + H311 + H331-H370
警示性声明	P210-P260-P280-P301 + P310-P311
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S24/25
危险品运输编码	UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK德国	2
RTECS号	BV8396000
海关编码	2937290090

1. 物质的识别

产品名：	Dehydroepiandrosterone
CAS号：	53-43-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Dehydroepiandrosterone
别名：	DHEA; Prasterone
分子式：	C19H28O2
分子量：	288.42

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

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