吡咯烷二硫代甲酸铵盐, 99.9%|Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate|cas:5108-96-3|西域试剂

吡咯烷二硫代甲酸铵盐, 99.9%,Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate

产品编号：西域试剂-WR360602| CAS NO：5108-96-3| MDL NO：MFCD00012720| 分子式：C₅H₉NS₂·NH₃| 分子量：164.29

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是选择性的 NF-κB 抑制剂。

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产品名称

吡咯烷二硫代甲酸铵盐, 99.9%

英文名称

Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate

CAS编号

5108-96-3

产品描述

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是选择性的 NF-κB 抑制剂。

产品熔点

153-155 °C(lit.)

产品沸点

199.7ºC at 760 mmHg

产品密度

1.264g/cm3

产品闪点

74.6ºC

精确质量

164.044189

PSA

77.37000

LogP

1.55870

外观性状

灰白色至淡黄色晶体

溶解性

50 g/L (20 ºC)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 50 mg/mL (304.34 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	6.0868 mL	30.4340 mL	60.8680 mL
5 mM	1.2174 mL	6.0868 mL	12.1736 mL
10 mM	0.6087 mL	3.0434 mL	6.0868 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 24 mg/mL (146.08 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

NF-κB

体外研究

用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（3-1000μM）预处理细胞剂量依赖性地减弱IL-8的产生。此外，吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（100μM）抑制IL-8mRNA的积累。吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB的活化，因为吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κBDNA结合和NF-κB依赖性转录活性。用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB可降低肠上皮细胞产生IL-8 。

体内研究

DSS +吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理的II组显示抑制肠长度的缩短和DAI评分的降低。 DSS +吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组II中活化的NF-κB水平和IL-1β和TNF-α水平显着降低。这些研究结果表明，吡咯烷二硫代氨基甲酸铵对NF-κB活性的抑制可以延缓炎症引起的粘膜组织缺损（糜烂或溃疡）的愈合，但它可以强烈抑制炎症细胞因子（IL-1β和TNF-α）的表达。 α），导致结肠炎的显着减轻。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵可用于治疗溃疡性结肠炎。

细胞实验

获得人结肠癌细胞系HT-29，并使细胞在补充有10％胎牛血清的改良McCoy's 5A培养基中生长。为了研究吡咯烷二硫代氨基甲酸铵对IL-8产生的影响，用20ng / mL的IL-1β诱导96孔板中的HT-29细胞18小时。在IL-1β刺激之前30分钟，将各种浓度（3-1000μM）的吡咯烷二硫代氨基甲酸酯或其载体（培养基）加入细胞中。使用固相酶联免疫吸附测定法测定上清液中IL-8的浓度。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	6.0868 mL	30.434 mL	60.868 mL
5 mM	1.2174 mL	6.0868 mL	12.1736 mL
10 mM	0.6087 mL	3.0434 mL	6.0868 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定，白色结晶性粉末。有氨气味。有吸湿性。在空气中不稳定，宜保存在氨气流中。溶于水，微溶于乙醇。熔点149～152℃。有刺激性。

储存条件

本品应密封于阴凉干燥处保存。瓶内存放一小袋碳酸铵，在2-8℃ ，至少或稳定一年。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22;R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36-S37/39
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
海关编码	29339990

1. 物质的识别

产品名：	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)
CAS号：	5108-96-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)
别名：	Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; APDC
分子式：	C5H9NS2·NH3
分子量：	164.29

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

123-75-1

75-15-0

~85%

5108-96-3

文献：Menezes; Vieira; De Lima; Porto; Cortes; Ardisson; Albrecht-Schmitt European Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 40, # 12 p. 1277 - 1282

上游产品 2
123-75-1 75-15-0
下游产品 1
496-08-2

[1]. Németh ZH, et al. Pyrrolidinedithiocarbamate inhibits NF-kappaB activation and IL-8 production in intestinal epithelial cells. Immunol Lett. 2003 Jan 2;85(1):41-6.

[2]. Qin JD, et al. Effect of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on NF-κB activation and CYP2E1 content of rats with immunological liver injury. Pharm Biol. 2014 Nov;52(11):1460-1466.