Kinetensin, ≥98% (HPLC),Kinetensin
产品编号:西域试剂-WR360626| CAS NO:103131-69-7| MDL NO:MFCD00167613| 分子式:C56H85N17O11| 分子量:1172.4
Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。
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英文名称 | Kinetensin | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 103131-69-7 | ||||||||||||||||
产品描述 | Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。 | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.41 g/cm3 | ||||||||||||||||
精确质量 | 1171.66000 | ||||||||||||||||
PSA | 460.04000 | ||||||||||||||||
LogP | 4.33470 | ||||||||||||||||
外观性状 | 白色冻干的固体 | ||||||||||||||||
折射率 | 1.661 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (85.30 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
Neurotensin Receptor | ||||||||||||||||
体外研究 | 从胃蛋白酶处理的人血浆中分离的肽kinetensin在暴露于大鼠腹膜肥大细胞时诱导组胺的剂量依赖性释放。阈值浓度约为1μM,ED50为10μM,最佳浓度在100至1000μM之间释放80%的总组胺。 Kinetensin的效力比神经降压素低10至100倍,并与阿片肽肽强啡肽等效。组胺释放明显与温度有关,在0或45°C时没有释放,最佳温度约为37°C。在没有细胞外钙的情况下,组胺释放显着减少。 | ||||||||||||||||
体内研究 | 当皮内注射到大鼠中时,Kinetensin还诱导血管通透性的剂量依赖性增加。 | ||||||||||||||||
细胞实验 | 将大鼠腹膜肥大细胞与kinetensin在37℃温育10分钟。通过加入1.8mL冰冷的缓冲盐水终止温育,并通过离心将细胞与上清液分离。组胺释放以总肥大细胞组胺的百分比表示。 | ||||||||||||||||
动物实验 | 大鼠麻醉的Sprague-Dawley大鼠给予25I-白蛋白iv然后将样品皮内注射在背部的5×2点中,并在100μL盐水中以不同剂量包含盐水作为对照或kinetensin。在20下雨后,切出7mm直径的皮肤活组织检查,称重并转移至γ-计数器。结果表示为:(每克湿重的组织中每分钟的计数(cpm)/每毫升血浆中的血浆中的cpm)。 |
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