Kinetensin, ≥98% (HPLC),Kinetensin

产品编号:西域试剂-WR360626| CAS NO:103131-69-7| MDL NO:MFCD00167613| 分子式:C56H85N17O11| 分子量:1172.4

Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。

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西域试剂-WR360626
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西域试剂-WR360626
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英文名称Kinetensin
CAS编号103131-69-7
产品描述Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。
产品密度1.41 g/cm3
精确质量1171.66000
PSA460.04000
LogP4.33470
外观性状白色冻干的固体
折射率1.661
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (85.30 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8530 mL 4.2648 mL 8.5297 mL
5 mM 0.1706 mL 0.8530 mL 1.7059 mL
10 mM 0.0853 mL 0.4265 mL 0.8530 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

Neurotensin Receptor

体外研究

从胃蛋白酶处理的人血浆中分离的肽kinetensin在暴露于大鼠腹膜肥大细胞时诱导组胺的剂量依赖性释放。阈值浓度约为1μM,ED50为10μM,最佳浓度在100至1000μM之间释放80%的总组胺。 Kinetensin的效力比神经降压素低10至100倍,并与阿片肽肽强啡肽等效。组胺释放明显与温度有关,在0或45°C时没有释放,最佳温度约为37°C。在没有细胞外钙的情况下,组胺释放显着减少。

体内研究

当皮内注射到大鼠中时,Kinetensin还诱导血管通透性的剂量依赖性增加。

细胞实验

将大鼠腹膜肥大细胞与kinetensin在37℃温育10分钟。通过加入1.8mL冰冷的缓冲盐水终止温育,并通过离心将细胞与上清液分离。组胺释放以总肥大细胞组胺的百分比表示。

动物实验

大鼠麻醉的Sprague-Dawley大鼠给予25I-白蛋白iv然后将样品皮内注射在背部的5×2点中,并在100μL盐水中以不同剂量包含盐水作为对照或kinetensin。在20下雨后,切出7mm直径的皮肤活组织检查,称重并转移至γ-计数器。结果表示为:(每克湿重的组织中每分钟的计数(cpm)/每毫升血浆中的血浆中的cpm)。

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