血管紧张素II醋酸盐|Angiotensin II human acetate|cas:68521-88-0|西域试剂

血管紧张素II醋酸盐,Angiotensin II human acetate,≥99.9%

产品编号：西域试剂-WR360746| CAS NO：68521-88-0| 分子式：C₅₂H₇₅N₁₃O₁₄| 分子量：1106.23

Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

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产品名称

血管紧张素II醋酸盐

英文名称

Angiotensin II human acetate

CAS编号

68521-88-0

产品描述

精确质量

1105.56000

PSA

443.64000

LogP

3.16040

外观性状

powder | orange

溶解性

Water 25 mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 25 mg/mL (22.60 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.9040 mL	4.5199 mL	9.0397 mL
5 mM	0.1808 mL	0.9040 mL	1.8079 mL
10 mM	0.0904 mL	0.4520 mL	0.9040 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： Saline
Solubility: 16.67 mg/mL (15.07 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 10 mg/mL (9.04 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

血管紧张素Ⅱ（Angiotensin II，AngⅡ）的已知作用大多由AT1受体介导，AT2受体参与血压和肾功能的调节。血管紧张素II通过多种作用提高血压，其中最重要的作用是血管收缩、交感神经刺激、醛固酮生物合成增加和肾脏作用。血管紧张素Ⅱ的其他作用包括诱导血管平滑肌细胞生长、细胞迁移和有丝分裂，增加成纤维细胞中I型和III型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，以及纤维化。AT1（2）型受体介导。在细胞水平上，血管紧张素II的反应性是由两类血管紧张素受体（AT1和AT2）的表达所决定的。血管紧张素II升高血压的作用是由AT1受体介导的。

体内研究

为了区分在高血压发病中起关键作用的AT1受体群体，将渗透性微型泵植入每只动物体内，连续4周输注血管紧张素II（1000ng/kg/min）。血管紧张素II通过激活肾脏中的AT1受体促进钠再吸收而导致高血压。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.904 mL	4.5199 mL	9.0397 mL
5 mM	0.1808 mL	0.904 mL	1.8079 mL
10 mM	0.0904 mL	0.452 mL	0.904 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

远离强酸，强碱。

储存条件

储存条件: -20°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Angiotensin II human acetate
CAS号：	68521-88-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Angiotensin II human acetate
别名：	Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
分子式：
分子量：	1106.23

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

参考文献

[1] Najiao Hong, et al. Agomelatine prevents angiotensin II-induced endothelial and mononuclear cell adhesion

[2] Anna E Dikalova, et al. Mitochondrial Deacetylase Sirt3 Reduces Vascular Dysfunction and Hypertension While Sirt3 Depletion in Essential Hypertension Is Linked to Vascular Inflammation and Oxidative Stress

[3] Tao Yang, et al. Gut dysbiosis is linked to hypertension

[4] William G McMaster, et al. Inflammation, immunity, and hypertensive end-organ damage

[5] Eiji Yahiro, et al. Chymase inhibitors