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(-)-假木贼碱,(-)-Anabasine,96%

产品编号:西域试剂-WR360827| CAS NO:494-52-0| MDL NO:MFCD00871391| 分子式:C10H14N2| 分子量:162.23

Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,

货号 包装 价格 库存与货期 购买量 操作
西域试剂-WR360827
392.00 杭州 北京(现货)
西域试剂-WR360827
1527.00 杭州 北京(现货)

增值税发票√顺丰快递√订货电话:18601927057

产品名称(-)-假木贼碱
英文名称(-)-Anabasine
CAS编号494-52-0
产品描述Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。
产品熔点9°C
产品沸点270-272°C
产品密度1,0455 g/cm3
产品闪点93°C
精确质量162.11600
PSA24.92000
LogP2.22500
外观性状白色细结晶粉末
蒸气压0.00662mmHg at 25°C
折射率1.5430
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (616.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.1641 mL 30.8204 mL 61.6409 mL
5 mM 1.2328 mL 6.1641 mL 12.3282 mL
10 mM 0.6164 mL 3.0820 mL 6.1641 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

nicotinic receptor

体内研究

Anabasine显着逆转0.2 mg / kg(p <0.05)和2 mg / kg剂量(p <0.025)的损伤。单独给药时,Anabasine对反应潜伏期没有任何显着影响。事实上,0.06mg / kg的阿那巴胺剂量显着(p <0.05)加剧了地佐环平诱导的损伤。这些Anabasine剂量均不会影响他们自己的选择准确性。个别剂量比较显示0.06 mg / kg Anabasine剂量加地佐环平(6.7±2.6)与单用地佐环平(2.1±0.8)相比,无应答试验显着增加(p <0.05)。

动物实验

在该研究中使用成年(年龄范围4至16个月)雌性Sprague-Dawley大鼠。对一组大鼠(N = 12)进行工作和参考记忆的径向臂迷宫测试训练,并进行Anabasine(0.02,0.2,1和2mg / kg)的急性剂量反应测试。然后,单独或与谷氨酸NMDA拮抗剂地佐环平(0.05mg / kg)组合测试两剂阿那巴辛(0.2和2mg / kg)。盐水载体用作载体对照,单独使用地佐环平作为受损对照。所有条件都以重复测量的平衡设计给予每只大鼠。

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

储存条件

密封保存,放置在通风,干燥的环境中

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

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危害码 (欧洲) T:Toxic
风险声明 (欧洲) R23/24/25
安全声明 (欧洲) S28-S36/37-S45-S61
危险品运输编码 3140
RTECS号 BV4375000
包装等级 I
危险类别 6.1

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