偶氮苯, 98%|Azobenzene|cas:103-33-3|西域试剂

偶氮苯, 98%,Azobenzene

产品编号：西域试剂-WR361209| CAS NO：103-33-3| MDL NO：MFCD00003022| 分子式：C₁₂H₁₀N₂| 分子量：182.22

Azobenzene可以用作光触发器，用于设计和合成各种光响应系统。

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产品名称

偶氮苯, 98%

英文名称

Azobenzene

CAS编号

103-33-3

产品描述

Azobenzene可以用作光触发器，用于设计和合成各种光响应系统。

产品熔点

66 °C

产品沸点

293.0±9.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.0±0.1 g/cm3

产品闪点

122.9±19.6 °C

精确质量

182.084396

PSA

24.72000

LogP

3.82

外观性状

橙色至红色晶体

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.575

溶解性

水溶性：不溶；水溶解度：6.4 mg/l 25 °C；可溶于：苯,乙醚,醇

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 150 mg/mL (823.18 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.4879 mL	27.4394 mL	54.8787 mL
5 mM	1.0976 mL	5.4879 mL	10.9757 mL
10 mM	0.5488 mL	2.7439 mL	5.4879 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

体外研究

当暴露于适当波长的光时经历大的构象变化的光致变色化合物作为分子开关元件特别有吸引力。偶氮苯是发色团中的热门选择。热力学上有利的反式异构体通过在π-π*跃迁的波长下照射而快速转化为顺式异构体，而反向过程通过在黑暗中的热弛豫（缓慢）或通过波长照射（快速）实现。 n-π*过渡的偶氮苯氨基酸（aa）可用作多肽中的光诱导构象转换。通过用合适波长的光照射，通过在偶氮苯部分的顺式和反式构型之间切换，诱导肽骨架的可逆构象变化。偶氮苯是用于合成光响应系统的最广泛使用的光学触发剂，从聚α-氨基酸到具有光控机械和光学性质的创新材料。其以适当衍生物的形式使用允许产生约束构象空间的环肽结构，并因此利用其可逆的光异构化来诱导不同构象状态之间明确定义的转换。偶氮苯光电开关可用于驱动肽，蛋白质，核酸，脂类和碳水化合物的功能变化。

稳定性

避免与强氧化剂接触。

储存条件

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

相关产品

符号	GHS07, GHS08, GHS09
信号词	Danger
危害声明	H302 + H332-H341-H350-H373-H410
警示性声明	P201-P273-P281-P308 + P313-P501
个人防护装备	Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T,N,Xn,F
风险声明 (欧洲)	R45
安全声明 (欧洲)	S53-S45-S60-S61-S62-S36/37-S33-S29-S16-S9-S7
危险品运输编码	UN 3077 9/PG 3
WGK德国	3
RTECS号	CN1400000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)
海关编码	2927000090

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	偶氮苯
化学品英文名称：	Azobenzene；Azodibenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	103-33-3
分子式：	C₁₂H₁₀N₂
分子量：	182.23

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：偶氮苯

有害物成分

含量

CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。具刺激作用，致敏作用。受热分解释出氮氧化物。属可疑致癌物。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：	476．7
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	建议佩戴防尘口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	橙色片状晶体。
pH：
熔点(℃)：	68
沸点(℃)：	293
相对密度(水=1)：	1．203
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．133／103．5℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：	476．7
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₁₂H₁₀N₂
分子量：	182.23
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇、醚。
主要用途：	用于制联苯染料，橡胶促进剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1000mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。操作现场不得吸烟、饮水、进食。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

74586-02-0

622-37-7

103-33-3

71364-16-4

文献：Journal of the American Chemical Society, , vol. 103, # 22 p. 6599 - 6603

[1]. Aemissegger A, et al. Synthesis and application of an azobenzene amino acid as a light-switchable turn element in polypeptides. Nat Protoc. 2007;2(1):161-7.

[2]. Renner C, et al. Azobenzene as photoresponsive conformational switch in cyclic peptides. J Pept Res. 2005 Jan;65(1):4-14.

[3]. Beharry AA, et al. Azobenzene photoswitches for biomolecules. Chem Soc Rev. 2011 Aug;40(8):4422-37.