N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐|N,N,N',N'-Tetramethylchloroformamidinium-hexafluorophosphate|cas:207915-99-9|西域试剂

N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐,N,N,N',N'-Tetramethylchloroformamidinium-hexafluorophosphate,99%

产品编号：西域试剂-WR366478| CAS NO：207915-99-9| MDL NO：MFCD01862891| 分子式：C₅H₁₂ClF₆N₂P| 分子量：280.58

N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐可作为反应剂用于合成：肽偶联用鎓盐。基于苯并三唑的铀试剂，更安全的偶联剂替代品，也可作为试剂用于合成：癌细胞细胞毒素。生物偶联试剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
西域试剂-WR366478	￥300.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR366478	￥861.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR366478	￥2412.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR366478	￥5198.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称	N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐
英文名称	N,N,N',N'-Tetramethylchloroformamidinium-hexafluorophosphate
CAS编号	207915-99-9
产品描述	N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐可作为反应剂用于合成：肽偶联用鎓盐。基于苯并三唑的铀试剂，更安全的偶联剂替代品，也可作为试剂用于合成：癌细胞细胞毒素。生物偶联试剂。
产品熔点	99-104ºC
精确质量	280.03300
PSA	19.84000
LogP	3.79730
溶解性数据	APPEARANCE (COLOR) Colorless or White APPEARANCE (FORM) Powder or Crystals TITRATION 98.0 - 103.0 % TITRATION (METHOD) - MELTING POINT 99 - 108 C SOLUBILITY (COLOR) Colorless SOLUBILITY (TURBIDITY) Clear SOLUBILITY (METHOD) 1G IN 10ML ACETONITRILE PROTON NMR SPECTRUM CONFORMS TO STRUCTURE
稳定性	指定条件下稳定，远离氧化物。
储存条件	存放在充有惰性气体的密封容器内，并存放在阴凉，干爽处。2-10ºC储存。远离湿气。

下载MSDS

相关产品

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

N, N, N′, N′-Tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate (TCFH), a powerful coupling reagent for bioconjugation

Tulla-Puche J, et al.

Bioconjugate Chemistry, 19(10), 1968-1971 (2008)

J. Phillip Kennedy and Craig W. Lindsley

Tetrahedron Letters, 51, 2493-2496 (2010)

J. Habermann et al.

J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg., 340, 233-233 (1998)

A novel family of onium salts based upon isonitroso meldrum's acid proves useful as peptide coupling reagents

El-Faham A, et al.

European Journal of Organic Chemistry, 2010(19), 3641-3649 (2010)

An Efficient Second-Generation Manufacturing Process for the pan-RAF Inhibitor Belvarafenib

Zell, D., et al.

Organic Process Research & Development, 25, 10, 2338-2350 (2021)