蔓荆子黄素, 分析对照品,≥99%|Vitexicarpin|cas:479-91-4|西域试剂

蔓荆子黄素, 分析对照品,≥99%,Vitexicarpin

产品编号：西域试剂-WR369853| CAS NO：479-91-4| 分子式：C₁₉H₁₈O₈| 分子量：374.34

Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。

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产品名称

蔓荆子黄素, 分析对照品,≥99%

英文名称

Vitexicarpin

CAS编号

479-91-4

产品描述

Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。

产品沸点

617.7±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

223.5±25.0 °C

精确质量

374.100159

PSA

107.59000

LogP

2.13

外观性状

深棕色粉末

蒸气压

0.0±1.9 mmHg at 25°C

折射率

1.640

溶解性

可溶于ＤＭＳＯ、氯仿和甲醇的混合溶剂，不溶于石油醚、氯仿。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (267.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6714 mL	13.3568 mL	26.7137 mL
5 mM	0.5343 mL	2.6714 mL	5.3427 mL
10 mM	0.2671 mL	1.3357 mL	2.6714 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (16.70 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (16.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

STAT3

体外研究

Casticin（0.2-1.0μM）剂量依赖性地抑制KB细胞的增殖，在第3天IC50为0.23μM，而对3T3 Swiss Albino和TIG-103细胞没有显着抑制作用。 Casticin（0.6μM）改变纺锤体形态，部分有丝分裂纺锤体破坏或纺锤体紊乱。 Casticin（0-40μM）剂量依赖性地抑制LX2细胞的增殖。 Casticin（40μM）抑制L02细胞增殖并诱导细胞凋亡。通过评估TGF-β，胶原α1（I），MMP-2，MMP-9，TIMP-1和TIMP-2的mRNA水平，Casticin抑制TGF-β1对LX2细胞ECM沉积的纤维化作用。 Casticin（0-8μM）降低了786-O，YD-8和HN-9细胞的活力，但对正常HEL 299细胞没有显着影响。 Casticin（5μM）增加裂解caspase-3和PPAR，降低B细胞淋巴瘤 - 特大型（Bcl-xl），Bcl-2，IAP-1 / -2，血管内皮生长因子（VEGF），基质的水平786-O，YD-8和HN-9细胞中的金属肽酶9（MMP-9）和环氧合酶2（COX-2）蛋白。 Casticin（5μM）也促进凋亡细胞死亡，抑制肿瘤细胞中的组成型活性STAT3，通过改变上游STAT3调节剂的活性调节STAT3活化，并消除IL-6诱导的STAT3活化。此外，Casticin（2.5μM）增强了786-O细胞中电离辐射的作用，并增强了放疗的治疗效果。

体内研究

Casticin（20 mg / kg，po）对CCl4和BDL诱导的肝损伤小鼠的肝脏有毒性作用。 Casticin在体内减弱由CCl4或BDL诱导的肝纤维化。 Casticin通过阻断体内TGF-β/ Smad信号传导抑制HSC活化和胶原基质表达。

细胞实验

将LX-2细胞或L02细胞以每孔5×103个细胞的密度接种在96孔板中，并在含有血清的生长培养基中用Casticin（0-40μM）处理48小时。使用CCK-8测定试剂盒测定细胞增殖。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6714 mL	13.3568 mL	26.7137 mL
5 mM	0.5343 mL	2.6714 mL	5.3427 mL
10 mM	0.2671 mL	1.3357 mL	2.6714 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Casticin (Vitexicarpin)
CAS号：	479-91-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Casticin (Vitexicarpin)
别名：	Casticin
分子式：	C19H18O8
分子量：	374.34

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Kobayakawa J, et al. G2-M arrest and antimitotic activity mediated by casticin, a flavonoid isolated from Viticis Fructus (Vitex rotundifolia Linne fil.). Cancer Lett. 2004 May 10;208(1):59-64.

[2]. Zhou L, et al. Casticin attenuates liver fibrosis and hepatic stellate cell activation by blocking TGF-β/Smad signaling pathway. Oncotarget. 2017 Apr 27;8(34):56267-56280.

[3]. Lee JH, et al. Casticin inhibits growth and enhances ionizing radiation-induced apoptosis through the suppression of STAT3 signaling cascade. J Cell Biochem. 2018 Dec 5.