金丝桃苷|Quercetin 3-D-galactoside|cas:482-36-0|西域试剂

金丝桃苷,Quercetin 3-D-galactoside,≥97.0% (HPLC)

产品编号：西域试剂-WR369856| CAS NO：482-36-0| MDL NO：MFCD00016933| 分子式：C₂₁H₂₀O₁₂| 分子量：464.38

Hyperoside 是可从Camptotheca acuminate提取得到的黄酮，拥有抗真菌、抗炎、抗病毒、抗氧化和抗凋亡等活性。研究表明，金丝桃苷通过抑制脂多糖刺激的小鼠腹腔巨噬细胞中肿瘤坏死因子、白细胞介素-6和一氧化氮的产生而发挥抗炎作用。金丝桃苷抑制核因子-κB活化和IκB-α降解。金丝桃苷能抑制h2o2诱导的中国仓鼠肺成纤维细胞(V79-4)的凋亡，其凋亡核碎片减少，亚g(1)细胞数量减少，DNA碎片减少。从裂解caspase-3的水平来看，金丝桃苷预处理抑制了h2o2诱导的caspase-3的激活。金丝桃苷能防止h2o2诱导的脂质过氧化和蛋白质羰基。金丝桃苷能抑制彗星尾和磷酸组蛋白H2A对h2o2诱导细胞DNA的损伤。X表达式。金丝桃苷提高了过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性。金丝桃苷可诱导内皮依赖性和非内皮依赖性反应。金丝桃苷作为一种通过抑制HMGB1信号通路治疗血管炎症性疾病的候选治疗药物。

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产品名称

金丝桃苷

英文名称

Quercetin 3-D-galactoside

CAS编号

482-36-0

产品描述

产品熔点

225-226ºC

产品沸点

872.6±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.9±0.1 g/cm3

产品闪点

307.5±27.8 °C

精确质量

464.095490

PSA

210.51000

LogP

1.75

外观性状

淡黄色针状结晶

蒸气压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.803

溶解性

易溶于乙醇、甲醇、丙酮和吡啶。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (269.18 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1534 mL	10.7670 mL	21.5341 mL
5 mM	0.4307 mL	2.1534 mL	4.3068 mL
10 mM	0.2153 mL	1.0767 mL	2.1534 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 10 mg/mL (21.53 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

Hyperoside (12.5-100 μM；6-24 h) 抑制 MCF-7 和 4T1 细胞生长。
Hyperoside (25-100 μM；24 h) 诱导乳腺癌细胞凋亡细胞。
Hyperoside 通过抑制细胞内 ROS 的产生抑制 NF-κB 信号通路的激活。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	MCF-7 and 4T1 cells
Concentration:	12.5, 25, 50, 75, or 100 µM
Incubation Time:	6, 12, or 24 h
Result:	Inhibited cell growth in a time- and concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	MCF-7 and 4T1 cells
Concentration:	25, 50 and 100 µM
Incubation Time:	24 h
Result:	Increased the expressions of Bax, cleaved caspase-3 and cleaved PARP, and decreased Bcl-2 in mRNA and protein levels.

体内研究

Hyperoside (腹膜内注射；50 mg/kg；每两天一次，持续 18 天) 处理可抑制体内乳腺肿瘤生长。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Balb/c mice injected with 4T1 cells
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 50 mg/kg; every two day for 18 days
Result:	Reduced the average tumor volume compared to the control group. Decreased Bcl-2 and increased bax and cleaved caspase-3.

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1534 mL	10.767 mL	21.5341 mL
5 mM	0.4307 mL	2.1534 mL	4.3068 mL
10 mM	0.2153 mL	1.0767 mL	2.1534 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: -20°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
警示性声明	P301 + P312 + P330
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	22-45
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	DJ3009200

1. 物质的识别

产品名：	Hyperoside
CAS号：	482-36-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Hyperoside
分子式：	C21H20O12
分子量：	464.38

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。