N-(3-(4,5-二氢噻唑-2-基)噻唑烷-2-亚基)-5H-二苯并[a,d][7]轮烯-5-胺, 98%,N-(3-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thiazolidin-2-ylidene)-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-amine
产品编号:西域试剂-WR117655| CAS NO:1072145-33-5| MDL NO:MFCD17676143| 分子式:C21H19N3S2| 分子量:377.53
ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的,高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用,IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用,也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。
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英文名称 | N-(3-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thiazolidin-2-ylidene)-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-amine | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 1072145-33-5 | ||||||||||||||||
产品描述 | ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的,高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用,IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用,也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。 | ||||||||||||||||
精确质量 | 377.10200 | ||||||||||||||||
PSA | 78.56000 | ||||||||||||||||
LogP | 4.14090 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 25 mg/mL (66.22 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
ERRα |
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