1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚菁高氯酸盐, 98%|1,1'-Di-n-octadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate|cas:41085-99-8|西域试剂

1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚菁高氯酸盐, 98%,1,1'-Di-n-octadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

产品编号：西域试剂-WR372209| CAS NO：41085-99-8| 分子式：C₅₉H₉₇ClN₂O₄| 分子量：933.87

DiI 即 DiIC18(3) 是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。最大激发波长为 549 nm，最大发射波长为 565 nm。通常用作神经元和其它细胞的长期示踪剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR372209		￥669.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR372209		￥1686.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

英文名称

1,1'-Di-n-octadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS编号

41085-99-8

产品描述

产品熔点

68ºC (dec.)(lit.)

精确质量

932.71400

PSA

80.52000

LogP

19.06180

外观性状

crystals or powder | Burgundy to purples-violet

溶解性

DMF: soluble

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 12.5 mg/mL (13.39 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.0708 mL	5.3541 mL	10.7081 mL
5 mM	0.2142 mL	1.0708 mL	2.1416 mL
10 mM	0.1071 mL	0.5354 mL	1.0708 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.25 mg/mL (1.34 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.25 mg/mL (1.34 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 1.25 mg/mL (1.34 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.25 mg/mL (1.34 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

羰花青染料广泛用作 Di 来标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。长链羰花青包括 DiO (DiOC18 (3))、DiI (DiIC18 (3))、DiD (DiIC18 (5)) 和 DiR，以及二烷基氨基苯乙烯基染料 DiA (4-Di-16-ASP) 用于标记膜和其他疏水结构。DiIC16 (3) 具有比 DiI (C18) 更短的烷基取代基 (C16)。它们在脂质环境中具有极高的消光系数、环境依赖性荧光和短的激发态寿命。它们在室温下是油状物，在水中发出微弱荧光，但当掺入膜中或与亲脂性生物分子结合时，它们发出高荧光且相当耐光。这些光学特性使它们成为细胞质膜染色的理想选择。一旦应用于细胞，这些染料就会在质膜内横向扩散，导致整个细胞染色。

DiO、DiI、DiD 和 DiR 呈现出不同的绿色、橙色、红色和红外荧光，从而促进活细胞的多色成像和流式细胞术分析。DiO 和 DiI 可分别与标准 FITC 和 TRITC 过滤器一起使用。其中 DiI 及其类似物是最常用的，因为它们通常表现出非常低的细胞毒性。此外，DiI 广泛用于测定 LDL 和 HDL 等脂蛋白。亲脂性氨基苯乙烯基染料 DiA 也常用于神经元示踪。

一般方案

1. 制备 Di 染色液

一个。制备 DMF、DMSO 或乙醇储备溶液：储备溶液应在二甲基甲酰胺 (DMF)、二甲基亚砜 (DMSO 或乙醇 DMSO 中配制，浓度为 1-5 mM。作为 Di 的溶剂，DMF 优于乙醇。储备溶液应任何未使用的溶液需要等分并重新冷冻至少 -20℃。避免反复冷冻/解冻循环。溶液可储存 6 个月。

b. 准备工作溶液：将储备溶液稀释到合适的缓冲液如无血清培养基、HBSS 或 PBS 配制成 1 至 5 μM 的工作液。我们不建议将水溶液存放超过一天。

注意：工作液的最终浓度

2. 悬浮细胞

a. 1000g 4℃离心3-5分钟，弃上清，PBS洗2次，每次5分钟。细胞密度为1×106/mL。

b. 加入1 mL Di工作液，室温孵育5-30分钟。

C. 4℃，400g离心3-4分钟，弃上清。

d．用PBS洗涤2次，每次5分钟。

e．用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞，荧光显微镜或流式细胞术观察。

3.贴壁细胞

a．在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。

b.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。

c.加入100 μL工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育5-30分钟。

d．用培养基洗两次，每次5分钟。通过荧光显微镜或流式细胞仪观察。

体内研究

DiI 标记的运动神经元在培养中可存活长达 4 周，在体内可存活长达一年。

细胞实验

操作说明（仅供参考）

1、染色液制备

1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
注：未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。
2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 μM的工作液。
注：工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的10倍范围内开始最优浓度的摸索。

2、悬浮细胞染色

1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。
2）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。
4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
5）重复 3，4 步骤两次以上。

3、贴壁细胞染色

1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
4）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。

4、显微镜检测

1）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：

a）DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b）DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c）DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005。

5、流式细胞仪检测

DiO、DiI、DiD、DiR染色的细胞可以分别用经典的FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.0708 mL	5.3541 mL	10.7081 mL
5 mM	0.2142 mL	1.0708 mL	2.1416 mL
10 mM	0.1071 mL	0.5354 mL	1.0708 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常规情况下不会分解，没有危险反应

储存条件

密封、阴凉、干燥保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)	S22-S24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
海关编码	29339900

1. 物质的识别

产品名：	DiI perchlorate
CAS号：	41085-99-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	DiI perchlorate
别名：	DiIC18(3)
分子式：	C59H97ClN2O4
分子量：	933.87

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

参考文献

[1] Zhang Zichang, et al. Experimental study on co-culture of DiI labeled rat bone marrow mesenchymal stem cells and polycaprolactone film in vitro to make a cell patch

[2] Sven Hildebrand, et al. hFRUIT: An optimized agent for optical clearing of DiI-stained adult human brain tissue

[3] Kohei Miyazaki, et al. A fluorescence method to visualize the nuclear boundary by the lipophilic dye DiI

[4] A Klepukov, et al. Optimizing techniques for injecting DiI into the brain nuclei of neonatal mice P6 - C57Bl6/CBA

[5] Anna J Saltman, et al. DiI Perfusion as a Method for Vascular Visualization in Ambystoma mexicanum