氯米帕明, 98%,Clomipramine
产品编号：西域试剂-WR117864| CAS NO：303-49-1| MDL NO：MFCD00242755| 分子式：C19H23ClN2| 分子量：314.85
氯米帕明（氯米帕明）是一种有效的5-HT再摄取阻断剂，IC50值为1.5nM。氯丙咪嗪是一种三环抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。
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| 产品名称 | 氯米帕明, 98% |
|---|---|
| 英文名称 | Clomipramine |
| CAS编号 | 303-49-1 |
| 产品描述 | 氯米帕明（氯米帕明）是一种有效的5-HT再摄取阻断剂，IC50值为1.5nM。氯丙咪嗪是一种三环抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。 |
| 产品沸点 | 434.2±45.0 °C at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 产品闪点 | 216.4±28.7 °C |
| 精确质量 | 314.154968 |
| PSA | 6.48000 |
| LogP | 5.39 |
| 外观性状 | 白色至灰白色粉末 |
| 蒸气压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.582 |
| 溶解性 | H2O: 25 mg/mL |
| 体外研究 | 氯丙咪嗪可以抑制去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，尽管氯丙咪嗪对5-HT再摄取的抑制比对去甲肾上腺素再摄取的抑制更强烈。抗抑郁药氯丙咪嗪以浓度依赖性方式抑制毒液乙酰胆碱酯酶和人血清BChE，但对大鼠脑纹状体的乙酰胆碱酯酶没有影响。氯丙咪嗪干扰自噬通量，严重损害细胞毒性应激下致瘤细胞的生存能力。氯丙咪嗪减少神经元原代培养中的自噬。氯丙咪嗪（1和5 µM）负性调节原代培养细胞中的神经元自噬途径。Western Blot分析细胞系：初级皮质神经元浓度：1和5 µM培养时间：12、24和48 小时结果：在所有分析的时间点，以浓度依赖的方式增强了LC3-I向LC3-II的转化。 |
| 体内研究 | 氯丙咪嗪（5-20mg/kg；腹腔注射）可引起小鼠显著的高血糖。氯丙咪嗪通过阻断5-HT2B和/或5-HT2C受体诱导小鼠高血糖，从而促进肾上腺素释放。在小鼠中，氯丙咪嗪在强迫游泳试验中减少了不动，这是抗抑郁药的行为模型。氯丙咪嗪还抑制强迫症动物模型，即小鼠的大理石掩埋行为。氯丙咪嗪（20 mg/kg）降低小鼠组织中的自噬通量。动物模型：C57BL/6 J小鼠（6周龄，22-25岁） g） 剂量：20 mg/kg给药：腹腔注射21天结果：氯丙咪嗪治疗小鼠的肝脏LC3-II和p62均显著高于溶媒治疗小鼠。 |
| 储存条件 | 库房通风低温干燥,与食品原料分开存放 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
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| 危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R20/21/22 |
| 安全声明 (欧洲) | S36 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | HN9055000 |
| 海关编码 | 2933990090 |
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~83%
303-49-1 |
| 文献：Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 43 p. 5690 - 5693 |
| 上游产品 1 | |
|---|---|
| 下游产品 2 | |
浙公网安备 33010802013016号