A-205804, ≥99%|A-205804|cas:251992-66-2|西域试剂

A-205804, ≥99%,A-205804

产品编号：西域试剂-WR374455| CAS NO：251992-66-2| MDL NO：MFCD09038566| 分子式：C₁₅H₁₂N₂OS₂| 分子量：300.40

A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的，高效、选择性的先导抑制剂，对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

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西域试剂-WR374455		￥513.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR374455		￥1441.00	杭州北京（现货）

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英文名称

A-205804

CAS编号

251992-66-2

产品描述

产品熔点

198-199℃

产品沸点

581.3±45.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

305.4±28.7 °C

精确质量

300.039093

PSA

109.52000

LogP

3.07

外观性状

固体;White to Orange to Green powder to crystal

蒸气压

0.0±1.6 mmHg at 25°C

折射率

1.738

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (332.89 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3289 mL	16.6445 mL	33.2889 mL
5 mM	0.6658 mL	3.3289 mL	6.6578 mL
10 mM	0.3329 mL	1.6644 mL	3.3289 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 20 nM (E-selectin), 25 nM (ICAM-1)

体外研究

A-205804对HUVEC有细胞毒性，IC50为152μM。在体外流动实验中，A-205804是一种有效的细胞-细胞粘附抑制剂，在模型生理系统中显示出相关性。

体内研究

A-205804（5 mg/kg；p.o.）显示大鼠的半衰期为1小时。A-205804（10 mg/kg；p.o.；每周3次；持续2周）减弱小鼠内皮血管龛细胞上E-选择素的表达。动物模型：C57BL/6小鼠剂量：10mg/kg给药：口服，每周3次，连续2周结果：有效降低内皮血管龛细胞E-选择素的表达动物模型：大鼠剂量：5mg/kg给药：口服结果：t1/2=1小时

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3289 mL	16.6445 mL	33.2889 mL
5 mM	0.6658 mL	3.3289 mL	6.6578 mL
10 mM	0.3329 mL	1.6644 mL	3.3289 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

Store at +4°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	A-205804
CAS号：	251992-66-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	A-205804
分子式：	C15H12N2OS2
分子量：	300.4

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

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79-37-8

251992-65-1

251992-66-2

文献：Abbott Laboratories Patent: US6232320 B1, 2001 ;

2457-47-8

251992-66-2

文献：Stewart; Bhatia; McCarty; Patel; Staeger; Arendsen; Gunawardana; Melcher; Zhu; Boyd; Fry; Cool; Kiflie; Lartey; Marsh; Kempf-Grote; Kilgannon; Wisdom; Meyer; Gallatin; Okasinskit Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 6 p. 988 - 1002

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[1]. Stewart AO, et al. Discovery of inhibitors of cell adhesion molecule expression in human endothelial cells. 1. Selective inhibition of ICAM-1 and E-selectin expression. J Med Chem. 2001 Mar 15;44(6):988-1002.

[2]. Morita K, et al. RUNX transcription factors potentially control E-selectin expression in the bone marrow vascular niche in mice. Blood Adv. 2018 Mar 13;2(5):509-515.