人肠抑素, ≥98% (HPLC),Enterostatin human

产品编号:西域试剂-WR374531| CAS NO:117830-79-2| MDL NO:MFCD00133052| 分子式:C21H36N8O6| 分子量:496.56

Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。

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西域试剂-WR374531
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西域试剂-WR374531
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英文名称Enterostatin human
CAS编号117830-79-2
产品描述Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。
产品密度1.54g/cm3
精确质量496.27600
PSA224.04000
折射率1.681
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (251.73 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0139 mL 10.0693 mL 20.1386 mL
5 mM 0.4028 mL 2.0139 mL 4.0277 mL
10 mM 0.2014 mL 1.0069 mL 2.0139 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

在灌注的大鼠胰腺中,肠抑素在100mM时抑制胰岛素对9mM葡萄糖(70%),0.1mM甲苯磺丁脲(40%)和5mM精氨酸(70%)的反应。

体内研究

长期以来,肠抑素可减少脂肪摄入量,体重和体脂。这种反应可能涉及肠抑素的多种代谢作用,包括胰岛素分泌减少,棕色脂肪组织交感神经驱动增加,以及刺激肾上腺皮质激素分泌。在小鼠的逐步型被动回避试验中,肠内抑素分别以10nmol /小鼠或300mg / kg的剂量中枢或口服给药后增强记忆巩固。剂量为38nmol的肠抑素给予高脂肪食物摄入的显着抑制,而在76nmol的较高剂量下,抑制作用丧失。在注射肠抑素后的第一个小时内,食物摄入量甚至略有增加。

相关文档

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