人肠抑素, ≥98% (HPLC),Enterostatin human
产品编号:西域试剂-WR374531| CAS NO:117830-79-2| MDL NO:MFCD00133052| 分子式:C21H36N8O6| 分子量:496.56
Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。
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英文名称 | Enterostatin human | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 117830-79-2 | ||||||||||||||||
产品描述 | Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。 | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.54g/cm3 | ||||||||||||||||
精确质量 | 496.27600 | ||||||||||||||||
PSA | 224.04000 | ||||||||||||||||
折射率 | 1.681 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 125 mg/mL (251.73 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
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靶点 |
Human Endogenous Metabolite | ||||||||||||||||
体外研究 | 在灌注的大鼠胰腺中,肠抑素在100mM时抑制胰岛素对9mM葡萄糖(70%),0.1mM甲苯磺丁脲(40%)和5mM精氨酸(70%)的反应。 | ||||||||||||||||
体内研究 | 长期以来,肠抑素可减少脂肪摄入量,体重和体脂。这种反应可能涉及肠抑素的多种代谢作用,包括胰岛素分泌减少,棕色脂肪组织交感神经驱动增加,以及刺激肾上腺皮质激素分泌。在小鼠的逐步型被动回避试验中,肠内抑素分别以10nmol /小鼠或300mg / kg的剂量中枢或口服给药后增强记忆巩固。剂量为38nmol的肠抑素给予高脂肪食物摄入的显着抑制,而在76nmol的较高剂量下,抑制作用丧失。在注射肠抑素后的第一个小时内,食物摄入量甚至略有增加。 |
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