1-十二烷基咪唑, 98%,1-Dodecyl-1H-imidazole

产品编号:西域试剂-WR375128| CAS NO:4303-67-7| MDL NO:MFCD00278859| 分子式:C15H28N2| 分子量:236.4

1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。

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西域试剂-WR375128
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西域试剂-WR375128
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英文名称1-Dodecyl-1H-imidazole
CAS编号4303-67-7
产品描述1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。
精确质量236.22500
PSA17.82000
LogP4.80400
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (423.01 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2301 mL 21.1506 mL 42.3012 mL
5 mM 0.8460 mL 4.2301 mL 8.4602 mL
10 mM 0.4230 mL 2.1151 mL 4.2301 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
体外研究

十二烷基咪唑是一种酸性洗涤剂,pKa为6.3,对培养细胞具有细胞毒性。十二烷基咪唑对EMT-6和MGH-U1细胞具有细胞外pH依赖性细胞毒作用。细胞杀伤是剂量依赖性的,在PHE6.0比PHE7.0高100倍。

体内研究

1-十二烷基咪唑的降胆固醇活性部分源于2,3-氧化角鲨烯甾醇环化酶对胆固醇生物合成的抑制。1-十二烷基咪唑(150 mg/kg体重;胃管法;每天10天)的血清胆固醇浓度低于对照组大鼠。动物模型:雄性大鼠剂量:150mg/kg体重给药:胃管给药;每日10天结果:血清胆固醇浓度明显低于未经治疗的动物。

储存条件

储存条件:    2-8°C       

运输方式:    冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

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风险声明 (欧洲) 36/37/38
安全声明 (欧洲) 37/39-26
海关编码 2933290090

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文献:Kapitanov; Belousova; Shumeiko; Kostrikin; Prokop'Eva; Popov Russian Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 49, # 9 p. 1291 - 1299 Zh. Org. Khim., 2013 , vol. 49, # 9 p. 1308 - 1316,9

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文献:Abate, Antonio; Petrozza, Annamaria; Cavallo, Gabriella; Lanzani, Guglielmo; Matteucci, Francesco; Bruce, Duncan W.; Houbenov, Nikolay; Metrangolo, Pierangelo; Resnati, Giuseppe Journal of Materials Chemistry A, 2013 , vol. 1, # 22 p. 6572 - 6578

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文献:Qiao, Yunxiang; Hou, Zhenshan; Li, Huan; Hu, Yu; Feng, Bo; Wang, Xiangrui; Hua, Li; Huang, Qingfa Green Chemistry, 2009 , vol. 11, # 12 p. 1955 - 1960

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文献:Savignac, A. de; Roques, C.; Hinedi, M.; Michel, G.; Lattes, A. European Journal of Medicinal Chemistry, 1990 , vol. 25, # 5 p. 449 - 454

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文献:BASF Aktiengesellschaft Patent: US4450277 A1, 1984 ;

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文献:Liu, Xue-Feng; Dong, Li-Li; Fang, Yun Journal of Surfactants and Detergents, 2011 , vol. 14, # 4 p. 497 - 504

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文献:Abramzon; Pevzner; Kofman; Alam Russian Journal of Applied Chemistry, 1996 , vol. 69, # 12 p. 1841 - 1848

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