盐酸氯苯胍|Robenidine HCl, Vetranal|cas:25875-50-7|西域试剂

盐酸氯苯胍,Robenidine HCl, Vetranal,≥99%

产品编号：西域试剂-WR376027| CAS NO：25875-50-7| MDL NO：MFCD01724404| 分子式：C₁₅H₁₃Cl₂N₅ · HCl| 分子量：370.66

Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 VRE 也有抑制活性，其 MIC50 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
西域试剂-WR376027	￥190.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR376027	￥280.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR376027	￥650.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR376027	￥1250.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称

盐酸氯苯胍

英文名称

Robenidine HCl, Vetranal

CAS编号

25875-50-7

产品描述

Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 VRE 也有抑制活性，其 MIC50 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

产品熔点

252-254°C

产品沸点

488.1ºC at 760 mmHg

产品闪点

249ºC

精确质量

369.031494

PSA

72.63000

LogP

5.15890

外观性状

灰白色固体

蒸气压

1.12E-09mmHg at 25°C

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 6.25 mg/mL (16.86 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (2.70 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6979 mL	13.4895 mL	26.9789 mL
5 mM	0.5396 mL	2.6979 mL	5.3958 mL
10 mM	0.2698 mL	1.3489 mL	2.6979 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

MIC50: 8.1 μM (MRSA), 4.7 μM (VRE)

体外研究

Robenidine（化合物1）抑制MRSA和VRE的生长，MIC值分别为8.1和4.7μM。 Robenidine对MBC / MIC90比率≤2的所有金黄色葡萄球菌菌株均具有杀菌作用。观察到MIC值的显着和负面影响，2％血清的Robenidine降低4倍，50％血清无活性。

体内研究

在单独的氟苯尼考（FFC）组中，平均血浆浓度超过1μg/ mL浓度的时间约为6小时;然而，通过Robenidine（ROB）预处理将其降低至4小时。终末消除半衰期（t1 / 2z），浓度 - 时间曲线下面积（AUC），第一力矩曲线下面积（AUMC）和平均停留时间（MRT）显着降低，而消除速率常数（λz））用Robenidine预处理的家兔体内清除率（CLz）明显增加。

细胞实验

在该研究中使用MRSA临床分离株，并且使用改良的MIC测定法测定罗替尼定（化合物1）的MIC50。罗哌啶的抗微生物稀释液在100％DMSO中完成，每孔加入2μL。在96孔板中以200μL的总体积进行测定。 Robenidine的最终浓度为0.7至345.3μM。将板在37℃下孵育20至24小时，然后测定MIC 。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6979 mL	13.4895 mL	26.9789 mL
5 mM	0.5396 mL	2.6979 mL	5.3958 mL
10 mM	0.2698 mL	1.3489 mL	2.6979 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

0-6℃

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful
风险声明 (欧洲)	R22
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	ME8651000

1. 物质的识别

产品名：	Robenidine Hydrochoride
CAS号：	25875-50-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Robenidine Hydrochoride
别名：	Dexium, Nugatex, Rasexinium, Toraxine
分子式：	C15H14Cl3N5
分子量：	370.66

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Abraham RJ, et al. Robenidine Analogues as Gram-Positive Antibacterial Agents. J Med Chem. 2016 Mar 10;59(5):2126-38.

[2]. Liu C, et al. Influence of three coccidiostats on the pharmacokinetics of florfenicol in rabbits. Exp Anim. 2015;64(1):73-9.