20 (S)-原人参三醇, >99%|(20S)-Protopanaxatriol|cas:34080-08-5|西域试剂

20 (S)-原人参三醇, >99%,(20S)-Protopanaxatriol

产品编号：西域试剂-WR379239| CAS NO：34080-08-5| 分子式：C₃₀H₅₂O₄| 分子量：476.73

(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用，同时为 LXRα 的抑制剂。

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英文名称

(20S)-Protopanaxatriol

CAS编号

34080-08-5

产品描述

(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用，同时为 LXRα 的抑制剂。

产品沸点

588.8±50.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.1±0.1 g/cm3

产品闪点

242.9±24.7 °C

PSA

80.92000

LogP

5.41

外观性状

20(S)-PPT为无色针晶(甲醇)；20(R)-PPT为白色结晶性粉末(氯仿-甲醇)

蒸气压

0.0±3.7 mmHg at 25°C

折射率

1.541

溶解性

DMSO : ≥ 47 mg/mL (98.59 mM)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (209.76 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0976 mL	10.4881 mL	20.9762 mL
5 mM	0.4195 mL	2.0976 mL	4.1952 mL
10 mM	0.2098 mL	1.0488 mL	2.0976 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Glucocorticoid receptor, Oestrogen receptor, LXRα

体外研究

（20S）-Protopanaxatriol通过人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中的糖皮质激素受体（GR）和雌激素受体（ER）起作用。（20S）-Protopanaxatriol（g-PPT）在HUVEC中增加[Ca2 +] i，EC50为482nM。（20S）-Protopanaxatriol（1μM）通过ERβ提高NO产生。（20S）-Protopanaxatriol（PPT）抑制Gal4-LXRαLBD的自主反式激活，这是T0901317依赖的SREBP-1c及其启动子的转录。（20S）-Protopanaxatriol（10μg/ mL）阻断RNA聚合酶II向SREBP-1c的LXRE区域的募集。（20S）-Protopanaxatriol还抑制与脂肪生成相关的LXRα靶基因的T0901317依赖性转录，并减少T0901317诱导的原代肝细胞中的细胞甘油三酯（TG）积累，但不改变ABCA1的转录，也是LXRα靶基因的转录。

体内研究

(20S)-Protopanaxatriol (10 mg/kg; i.p.; daily for four weeks) synergizes with Gefitinib to inhibit xenograft growth
(20S)-Protopanaxatriol (50-100 mg/kg; p.o.; 25 days; female BALB/c nude mice bearing breast cancer MCF-7 cell) inhibits the growth of MCF-7 breast cancer cells in a nude mice xenograft assay.

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	H1975 murine xenograft tumor model
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	I.p.; daily for four weeks
Result:	The combined g-PPT and Gefitinib (50 mg/kg/day) treatment clearly reduced p-EGFR and KI67 expression and increased c-Caspase3 expression compared to Gefitinib or g-PPT treatment alone.

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0976 mL	10.4881 mL	20.9762 mL
5 mM	0.4195 mL	2.0976 mL	4.1952 mL
10 mM	0.2098 mL	1.0488 mL	2.0976 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	20(S)-Protopanaxatriol
CAS号：	34080-08-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	20(S)-Protopanaxatriol
别名：	g-PPT
分子式：	C30H52O4
分子量：	476.73

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。