2-氨基-3-氯-1,4-萘醌, 98%|2-Amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione|cas:2797-51-5|西域试剂

2-氨基-3-氯-1,4-萘醌, 98%,2-Amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione

产品编号：西域试剂-WR383622| CAS NO：2797-51-5| MDL NO：MFCD00001680| 分子式：C₁₀H₆ClNO₂| 分子量：207.61

Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。

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英文名称

2-Amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione

CAS编号

2797-51-5

产品描述

Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。

产品熔点

198-200 °C

产品沸点

310.2±42.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

产品闪点

141.4±27.9 °C

精确质量

207.008713

PSA

60.16000

LogP

1.31

外观性状

固体;Orange to Amber to Dark red powder to crystal

蒸气压

0.0±0.7 mmHg at 25°C

折射率

1.660

溶解性

水溶性：不溶；可溶于：丙酮,硝基苯,二甲基甲酰胺

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (1204.18 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.8167 mL	24.0836 mL	48.1672 mL
5 mM	0.9633 mL	4.8167 mL	9.6334 mL
10 mM	0.4817 mL	2.4084 mL	4.8167 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.08 mg/mL (10.02 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (10.02 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

NF-κB

体外研究

喹诺酮类药物导致U-937细胞分化为巨噬细胞样细胞。喹诺酮类药物抑制HepG2细胞NF-κB活性，IC50为1.7μM。喹诺酮类药物（1-4μM；30m in）通过抑制IκB-α磷酸化和p65易位抑制HepG2细胞内源性NF-κB活性。喹诺酮类药物抑制肺癌和乳腺癌细胞株NF-κB活性。喹诺酮类药物影响细胞周期或凋亡相关基因的表达水平。喹诺拉明下调参与II期药物代谢的UDP葡萄糖醛酸转移酶基因的表达。细胞活力测定细胞系：HepG2细胞浓度：1μM、2μM、4μM、8μM、16μM、32μM、64μM培养时间：24小时结果：抑制HepG2细胞NF-κB活性。Western Blot分析细胞株：HepG2细胞浓度：0μM，1μM，2μM，4μM孵育时间：30m in结果：抑制了HepG2细胞I-κB-α磷酸化和p65易位。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.8167 mL	24.0836 mL	48.1672 mL
5 mM	0.9633 mL	4.8167 mL	9.6334 mL
10 mM	0.4817 mL	2.4084 mL	4.8167 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

储存条件

密闭于0-6 ºC阴凉干燥环境中

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS06, GHS09
信号词	Danger
危害声明	H302-H319-H331-H400
警示性声明	P261-P273-P305 + P351 + P338-P311
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T: Toxic;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S45-S37/39-S26
危险品运输编码	UN2811 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
RTECS号	QL7350000
海关编码	2922399021

1. 物质的识别

产品名：	Quinoclamine
CAS号：	2797-51-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Quinoclamine
分子式：
分子量：	207.61

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

117-80-6

~77%

2797-51-5

文献：Hodnett, Ernest M.; Wongwiechintana, Chinda; Dunn, William J.; Marrs, Pam Journal of Medicinal Chemistry, 1983 , vol. 26, # 4 p. 570 - 574

2348-81-4

~95%

2797-51-5

文献：Thapliyal, Prakash Chander Synthetic Communications, 1998 , vol. 28, # 7 p. 1123 - 1126

4023-02-3

2797-51-5

文献：ENZON PHARMACEUTICALS, INC. Patent: US2011/305769 A1, 2011 ;

90-15-3

2797-51-5

文献：Ullmann; Ettisch Chemische Berichte, 1921 , vol. 54, p. 271

104309-89-9

2797-51-5

75473-67-5

文献：Shishkina, R. P.; Berezhnaya, V. N.; Fokin, E. P. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1985 , vol. 34, # 10 p. 2160 - 2164 Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1985 , # 10 p. 2332 - 2337

117-80-6

64-17-5

7664-41-7

2797-51-5

文献：Fries; Ochwat Chemische Berichte, 1923 , vol. 56, p. 1298 Full Text Show Details Ullmann; Ettisch Chemische Berichte, 1921 , vol. 54, p. 271

117-80-6

7664-41-7

98-95-3

2797-51-5

文献：Fries; Ochwat Chemische Berichte, 1923 , vol. 56, p. 1298 Full Text Show Details Ullmann; Ettisch Chemische Berichte, 1921 , vol. 54, p. 271

[1]. Kwon H ,et al. Induction of differentiation of U-937 cells by 2-chloro-3-amino-1,4-naphthoquinone. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1997 Aug;97(2):215-27.

[2]. Cheng WY, et al. Comprehensive evaluation of a novel nuclear factor-kappaB inhibitor, quinoclamine, by transcriptomic analysis. Br J Pharmacol. 2009 Jul;157(5):746-56.