4-苯甲基-2-甲基-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮, 99%|4-Benzyl-2-methyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione|cas:327036-89-5|西域试剂

4-苯甲基-2-甲基-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮, 99%,4-Benzyl-2-methyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione

产品编号：西域试剂-WR119035| CAS NO：327036-89-5| MDL NO：MFCD04973552| 分子式：C₁₀H₁₀N₂O₂S| 分子量：222.26

TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂，IC50 为 2 μM；TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50 值均 >100 μM。

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西域试剂-WR119035		￥569.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR119035		￥1693.00	杭州北京（现货）

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英文名称

4-Benzyl-2-methyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione

CAS编号

327036-89-5

产品描述

TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂，IC50 为 2 μM；TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50 值均 >100 μM。

产品熔点

63-64.4ºC

产品沸点

335.5±35.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

156.7±25.9 °C

精确质量

222.046295

PSA

72.24000

LogP

0.30

外观性状

白色固体

蒸气压

0.0±0.7 mmHg at 25°C

折射率

1.646

溶解性

DMSO: 18 mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (449.92 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.4992 mL	22.4962 mL	44.9924 mL
5 mM	0.8998 mL	4.4992 mL	8.9985 mL
10 mM	0.4499 mL	2.2496 mL	4.4992 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

GSK-3β:2 μM (IC50)

体外研究

TDZD8导致PC-3细胞中细胞ATP水平显着下降。 TDZD8（10μM）处理还在PC-3细胞中引发剧烈的自噬反应和AMPK活化。此外，TDZD8（10μM）降低了S2448位点的mTOR磷酸化水平。此外，TDZD8（10μM）诱导LKB1核 - 细胞质易位。

体内研究

TDZD-8（TDZD8,1或2mg / kg，ip）均降低帕金森病动物中慢性左旋多巴治疗后p-DARPP32的诱导。 TDZD8治疗21天诱导已确定运动障碍的大鼠中PKA表达的显着降低。此外，TDZD8降低纹状体中的FosB mRNA水平并且将PPEB mRNA的表达降低至与未用L-多巴处理的6-OHDA损伤的大鼠中相似的水平。多巴胺受体-1激动剂可以克服TDZD8诱导的运动障碍减少。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.4992 mL	22.4962 mL	44.9924 mL
5 mM	0.8998 mL	4.4992 mL	8.9985 mL
10 mM	0.4499 mL	2.2496 mL	4.4992 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

2-8°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS08
信号词	Danger
危害声明	H334
警示性声明	P261-P342 + P311
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)	43
安全声明 (欧洲)	36/37
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
海关编码	2934999090

1. 物质的识别

产品名：	TDZD-8
CAS号：	327036-89-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	TDZD-8
别名：	GSK-3β Inhibitor I; NP 01139
分子式：	C10H10N2O2S
分子量：	222.26

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Martinez A, et al. First non-ATP competitive glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-3beta) inhibitors: thiadiazolidinones (TDZD) as potential drugs for the treatment of Alzheimer's disease. J Med Chem. 2002 Mar 14;45(6):1292-9.

[2]. Xie CL, et al. Inhibition of Glycogen Synthase Kinase-3β (GSK-3β) as potent therapeutic strategy to ameliorates L-dopa-induced dyskinesia in 6-OHDA parkinsonian rats. Sci Rep. 2016 Mar 21;6:23527.

[3]. Sun A, et al. GSK-3β controls autophagy by modulating LKB1-AMPK pathway in prostate cancer cells. Prostate. 2016 Feb;76(2):172-83.