芥酸（ERU）（0-100μM）释放H2S，并以浓度依赖性方式抑制AsPC-1细胞的细胞活力。芥酸抑制细胞迁移，改变AsPC-1细胞周期，减少G0/G1期，增加G2/M期和S期。芥酸（30μM，72 h）诱导AsPC-1细胞凋亡并抑制细胞迁移。芥酸降低AsPC-1细胞磷酸化ERK1/2的水平。芥子素（0-200μM，24小时）在A549细胞中显示出抗增殖活性，IC50为97.7µM【2】。芥酸（0-50μM，24小时）诱导PARP-1在50μM处分裂，并增加A549细胞中p53和p21蛋白的表达【2】。芥酸可减少LPS诱导的RAW 264.7细胞产生NO、前列腺素E2（PGE2）、TNF-α、IL-6和IL-1β。芥酸降低LPS诱导的RAW 264.7细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶（COX）-2的表达【3】。芥酸抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NFκB信号的激活。细胞活力测定【1】细胞系：AsPC-1浓度：10、30和100μM孵育时间：72小时结果：细胞活力显著降低，且呈浓度依赖性。细胞周期分析【1】细胞系：AsPC-1浓度：30μM孵育时间：72小时结果：显示G2/M期细胞数特别增加（G2/M期36.6%±3.5 vs.载体处理细胞：24.0%±1.3）和S期细胞数特别增加（S期18.1%±1.5 vs.载体处理细胞：11.0%±0.7），从而导致G0/G1期细胞显著减少（35.1%±5.0 vs.溶媒处理的G0/G1期细胞：59.5%±1.8。凋亡分析【1】细胞系：AsPC-1浓度：30μM孵育时间：72小时结果：显著增加总凋亡细胞数（凋亡死细胞和凋亡活细胞；溶媒：17.7%±2.5 vs.Erucin：28.7%±4.2）。细胞增殖试验【2】细胞系：A549浓度：0-200µM孵育时间：24小时结果：显示出抗增殖作用，IC50为97.7µM。Western Blot分析【2】细胞系：A549浓度：0-50µM孵育时间：24小时结果：在50µM处诱导PARP-1分裂。增加p53和p21蛋白表达。Western Blot分析【3】细胞系：RAW 264.7浓度：0、2.5和5µM培养时间：30分钟结果：降低LPS诱导的iNOS和COX-2表达。抑制LPS诱导的IκBα的减少。抑制NFκB DNA结合和转录活性。RT-PCR【3】细胞系：原始264.7浓度：0、2.5和5µM培养时间：24小时结果：减少LPS诱导的TNF-α、IL-6和IL-1β的产生。

芥酸（ERU）（0-300 nM）显著抑制TPA诱导的水肿形成。芥子素（30μmol/kg；腹腔注射；每周两次，持续4周）具有神经保护作用。动物模型：雌性ICR小鼠（4周龄），TPA（12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯）诱导的小鼠耳水肿模型【3】剂量：0、100和300 nM给药：在局部应用TPA前30分钟局部应用于小鼠耳。结果：显著抑制TPA诱导的水肿形成。动物模型：雄性C57Bl/6小鼠（9周龄，25-30 g体重）剂量：30μmol/kg给药：腹腔给药，每周2次，4周（纹状体内注射6-OHDA诱发脑损伤）。结果：在旋转行为测试中诱导部分恢复。上调TH的表达。对抗6-OHDA损伤小鼠的神经元死亡和DNA断裂。增加6-OHDA损伤小鼠的总GSH和Nrf2水平。