地美环素, 99%,Demeclocycline
产品编号：西域试剂-WR385112| CAS NO：127-33-3| 分子式：C21H21ClN2O8| 分子量：464.85
去甲环素是一种口服活性四环素抗生素。去甲环素通过与30S核糖体亚基结合来抑制氨基酰基tRNA的结合，从而损害蛋白质合成。脱氯环素对多种细菌感染具有抗菌活性。
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| 英文名称 | Demeclocycline |
|---|---|
| CAS编号 | 127-33-3 |
| 产品描述 | 去甲环素是一种口服活性四环素抗生素。去甲环素通过与30S核糖体亚基结合来抑制氨基酰基tRNA的结合，从而损害蛋白质合成。脱氯环素对多种细菌感染具有抗菌活性。 |
| 产品沸点 | 684.5±55.0 °C at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
| 产品闪点 | 367.8±31.5 °C |
| 精确质量 | 464.098633 |
| PSA | 181.62000 |
| LogP | 0.57 |
| 蒸气压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.761 |
| 体外研究 | 脱氯环素（0-100μM；24小时）处理降低mpkCCD细胞中AQP2的丰度。去甲环素（10μM；24小时）治疗促进单核细胞和巨噬细胞的活性。去甲环素（1-10μM；72小时）治疗直接影响脑肿瘤细胞的生长。Western印迹分析细胞系：MpkCCD细胞浓度：0-100μM孵育时间：24小时结果：MpkCCD细胞中AQP2丰度降低，在50μM时有显著影响。细胞存活率测定细胞系：小鼠骨髓来源的巨噬细胞和单核细胞浓度：10μM孵育时间：24小时结果：增强TNF-α的产生并调节单核细胞功能。细胞存活率测定细胞系：脑肿瘤起始细胞浓度：1、5和10μM孵育时间：72小时结果：通过两种方式抑制细胞生长：使用单核细胞作为中介，并直接影响脑肿瘤起始的细胞增殖和球体形成能力。 |
| 体内研究 | 去甲环素（腹腔注射；40mg/kg；每日一次；48小时）治疗可显著降低低钠血症，显著纠正低渗透压，且无肾毒性。动物模型：低钠血症雄性Wistar大鼠剂量：40mg/kg给药：腹腔注射；40mg/kg；每日一次；48小时结果：尿量增加，尿渗透压降低，并导致水排泄分数显著增加。动物模型：低钠血症雄性Wistar大鼠剂量：40mg/kg给药：腹腔注射；40mg/kg；每日一次；48小时结果：表明肾内髓质对AQP2和AC5/6有特异性作用，而非二次毒性作用。 |
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