(R)-雌马酚, 99.9%|(R)-Equol; (3R)-3,4-Dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7-ol|cas:221054-79-1|西域试剂

(R)-雌马酚, 99.9%,(R)-Equol; (3R)-3,4-Dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7-ol

产品编号：西域试剂-WR385932| CAS NO：221054-79-1| 分子式：C₁₅H₁₄O₃| 分子量：242.3

(R)-Equol 是 ERα 和 ERβ 的激动剂，Ki 值分别为 27.4 和 15.4 nM。

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英文名称

(R)-Equol; (3R)-3,4-Dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7-ol

CAS编号

221054-79-1

产品描述

(R)-Equol 是 ERα 和 ERβ 的激动剂，Ki 值分别为 27.4 和 15.4 nM。

产品熔点

189-190ºC

产品沸点

441.7±45.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

220.9±28.7 °C

精确质量

242.094299

PSA

49.69000

LogP

2.98

外观性状

白色至灰白色固体

蒸气压

0.0±1.1 mmHg at 25°C

折射率

1.645

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (412.76 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.1276 mL	20.6381 mL	41.2763 mL
5 mM	0.8255 mL	4.1276 mL	8.2553 mL
10 mM	0.4128 mL	2.0638 mL	4.1276 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Ki: 27.4 nM (ERα), 15.4 nM (ERβ)

体外研究

（R）-Equol是ERα和ERβ的激动剂，Kis分别为27.4和15.4 nM 。（R）-Equol诱导对MDA-MB-231细胞的侵袭能力的剂量依赖性抑制作用，其在测试的最高浓度（50μM）下是显着的。在暴露于（R）-Equol 48小时后，用50μM（R）-Equol将侵袭降低62％（p = 0.009，相对于未处理的细胞）。用50μM（R）-Equol（p = 0.035）处理后，基质金属蛋白酶-2（MMP-2）表达显着下调。

体内研究

与对照相比，喂食（R）-Equol的动物随时间具有显着减少的可触知肿瘤数量（P = 0.002）。此外，（R）-Equol喂养组中每只大鼠形成的可触知肿瘤的数量显着低于用S - （ - ）牛尿酚治疗的大鼠（P = 0.008）。（R）-Equol喂养的动物肿瘤比对照组少43％，这种差异具有高度统计学意义（P = 0.004）。与对照相比，喂食（R）-Equol的动物中肿瘤/荷瘤动物的数量显着更低（3.3±0.4对5.5±0.5，P = 0.004）。在尸检时，与对照组（9.9±1.4mg）相比，（R）-Equol喂养的大鼠（5.3±1.1mg）的每只动物的平均（±SEM）肿瘤重量显着降低（P = 0.04）。喂食（R）-Equol饮食导致肿瘤潜伏期显着增加（P = 0.003）。

细胞实验

使用公认的MTT测定法测定细胞活力。将细胞在实验培养基（100μL/孔）中的96孔板中接种（1.25×10 5细胞/ mL），并在37℃，95％空气/ 5％CO 2湿润气氛中孵育48小时。然后用仅含有（R）-Equol（R-牛尿酚）（2.5,10或50μM）或DMSO的新鲜培养基替换培养基作为对照。孵育48小时后，评估细胞活力。

动物实验

为了研究膳食（R）-Equol对化学诱导的乳腺癌的化学预防作用，在内部饲养的雌性Sprague-Dawley大鼠从出生到35日龄喂食无大豆的AIN-93G饮食，然后分成不同的组。。第1组（对照组，n = 40）继续这种饮食，而另一组动物喂食AIN-93G饮食，补充250 mg / kg（R）-Equol（第3组，n = 41）开始第35天直到第190天被杀。

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