(+)-氯前列烯醇,(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol),99%
产品编号:西域试剂-WR386676| CAS NO:54276-21-0| 分子式:C22H29ClO6| 分子量:424.92
(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物,为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
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产品名称 | (+)-氯前列烯醇 | ||||||||||||||||
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英文名称 | (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) | ||||||||||||||||
CAS编号 | 54276-21-0 | ||||||||||||||||
产品描述 | (+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物,为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。 | ||||||||||||||||
产品沸点 | 628.0±55.0 °C at 760 mmHg | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | ||||||||||||||||
产品闪点 | 333.6±31.5 °C | ||||||||||||||||
精确质量 | 424.165253 | ||||||||||||||||
PSA | 110.05000 | ||||||||||||||||
LogP | 2.31 | ||||||||||||||||
蒸气压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C | ||||||||||||||||
折射率 | 1.623 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (235.34 mM; Need ultrasonic) Ethanol : 50 mg/mL (117.67 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
PGF2α | ||||||||||||||||
体外研究 | D-氯前列醇和PGF2α是等效的,比dl-氯前列醇的效力高约150倍(P <0.05),并且在抑制[3H]PGF2α与黄体细胞膜的结合方面比PGE1强大约280倍。然而,d-氯前列醇和PGF2α的效力比dl-氯前列醇高约10倍,比子宫肌细胞膜中PGE1的效力高约95倍。 | ||||||||||||||||
体内研究 | D-氯前列醇(每头15克)是持续达到流产的最低剂量; D-氯前列醇在体重小于10 kg的母犬中引起轻微的不良反应,包括流涎,排便和过度通气。囊泡内给予单一低剂量的d-氯前列醇是一种安全且成功的诱导母犬流产的技术。 |
相关文档
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