奈福泮, >99%,Nefopam
产品编号：西域试剂-WR119483| CAS NO：13669-70-0| 分子式：C17H19NO| 分子量：253.34
奈福泮（非那唑辛）是一种口服活性、非阿片类和非甾体类中枢镇痛剂。奈福泮阻断电压敏感性钠通道（IC50=27µM）并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。奈福泮可用于神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后颤抖和打嗝的研究。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，
| 英文名称 | Nefopam | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| CAS编号 | 13669-70-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品描述 | 奈福泮（非那唑辛）是一种口服活性、非阿片类和非甾体类中枢镇痛剂。奈福泮阻断电压敏感性钠通道（IC50=27µM）并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。奈福泮可用于神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后颤抖和打嗝的研究。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品沸点 | 369.5±37.0 °C at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品闪点 | 109.0±28.8 °C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精确质量 | 253.146667 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PSA | 12.47000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LogP | 3.44 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 蒸气压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 折射率 | 1.564 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体外研究 | 奈福泮（0.1-100µM；15分钟）以浓度依赖性方式抑制SK-N-SH细胞中22Na的摄取。细胞活力测定细胞系：SK-N-SH细胞浓度：0.1-100µM培养时间：15分钟（预培养）结果：抑制22Na的摄取，IC50值为27µM。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内研究 | 奈福泮（0-10 mg/kg；静脉注射；单次）可保护小鼠免受电击诱发的癫痫发作。在长春新碱诱导的周围神经病变模型中，奈福泮（10、30、60 mg/kg；i.p.；单次）显示出机械性异常疼痛的剂量依赖性减弱和神经激肽-1受体浓度的降低。动物模型：成年雄性NMRI小鼠（25-30 g；6-7周龄；电击诱发癫痫模型）剂量：0-10 mg/kg给药：静脉注射；单一结果：在ED50为3.8（2.9-5.1）mg/kg的小鼠中产生了对最大电击发作的剂量依赖性保护。动物模型：成年雄性小鼠（10周龄；25-30g；长春新碱诱导的周围神经病变模型）。剂量：10、30、60 mg/kg给药：腹膜内注射；单一结果：60 mg/kg剂量显著降低脊髓中NK1受体的百分比。在机械刺激下，爪子收回阈值持续增加。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 |
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| 海关编码 | 2933990090 |
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| 产品名： | Nefopam |
| CAS号： | 13669-70-0 |
| 制造商/供应商： | 西域试剂 网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
| 产品名： | Nefopam |
| 别名： | Fenazoxine |
| 分子式： | C17H19NO |
| 分子量： | 253.34 |
3. 急救措施
| 吸入后： | 如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。 |
| 皮肤接触后： | 用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。 |
| 眼睛接触后： | 检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。 |
| 吞食后： | 如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。 |
4. 消防措施
| 适当的灭火剂： | 雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。 |
| 防护设备： | 穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
| 安全防范措施： | 封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。 |
| 清洁/收集措施： | 使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末； 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍； 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
| 安全处理说明： | 避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。 |
| 储存： | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
7. 接触控制和个人防护
| 呼吸设备： | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
| 双手保护： | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
| 眼睛防护： | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
| 稳定性： | 按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。 |
| 热分解/其他要避免的情况： | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
| 急性毒性： | 无可用资料。 |
| 主要刺激性影响： | 无可用资料。 |
| 在皮肤上： | 无可用资料。 |
| 对眼睛： | 无可用资料；可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
| 一般注意事项： | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
| 按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
| 正确的运输名称： | 无 |
| 非危险品运输： | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
| 尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
| 这种化学品仅供受过训练的，有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的，但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问，并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下，并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
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13669-70-0 |
| 文献：ARAKIS LTD. Patent: WO2005/56539 A2, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 3 ; |
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13669-70-0 |
| 文献：Australian Journal of Chemistry, , vol. 35, # 11 p. 2307 - 2314 |
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| 文献：Australian Journal of Chemistry, , vol. 35, # 11 p. 2307 - 2314 |
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| 文献：Australian Journal of Chemistry, , vol. 35, # 11 p. 2307 - 2314 |
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