桑辛素, >99.9%|Morusin |cas:62596-29-6|西域试剂

桑辛素, >99.9%,Morusin

产品编号：西域试剂-WR119556| CAS NO：62596-29-6| 分子式：C₂₅H₂₄O₆| 分子量：420.45

Morusin是从M. australis分离的去乙烯基化黄酮，具有抗肿瘤，抗氧化，抗菌等各种生物活性。Morusin可抑制 NF-κB 和 STAT3 的活性。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR119556		￥916.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

英文名称

Morusin

CAS编号

62596-29-6

产品描述

Morusin是从M. australis分离的去乙烯基化黄酮，具有抗肿瘤，抗氧化，抗菌等各种生物活性。Morusin可抑制 NF-κB 和 STAT3 的活性。

产品熔点

232-235ºC

产品沸点

656.7±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

226.9±25.0 °C

精确质量

420.157288

PSA

100.13000

LogP

6.25

蒸气压

0.0±2.1 mmHg at 25°C

折射率

1.636

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (237.84 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3784 mL	11.8920 mL	23.7840 mL
5 mM	0.4757 mL	2.3784 mL	4.7568 mL
10 mM	0.2378 mL	1.1892 mL	2.3784 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

p65

STAT3

体外研究

Morusin对鼠和人乳腺癌细胞具有剂量和时间依赖性抑制作用。正常乳腺上皮细胞（MCF-10A）的IC50为9.48μg/ mL;小鼠乳腺癌细胞（4 T1和EMT6）为2.03和1.87μg/ mL;对于人乳腺癌细胞（MCF-7和MDA-MB-231）分别为2.71和3.86μg/ mL，在8μg/ mL时获得细胞生长的最大抑制（> 80％）。 morusin处理的乳腺癌细胞中的凋亡细胞以剂量依赖性方式显着增加。 Morusin显着抑制人结直肠癌HT-29细胞的生长和克隆形成。 Morusin还抑制IKK-α，IKK-β和IκB-β的磷酸化，增加IκB-α的表达，抑制NF-κB的核转位及其DNA结合活性。还显示了NF-κB上游调节剂PI3K，Akt和PDK1的去磷酸化。此外，在早期时间点观察到胱天蛋白酶-8的激活，线粒体膜电位的变化，细胞色素c和Smac / DIABLO的释放以及胱天蛋白酶-9和-3的激活。之后表现出Ku70和XIAP表达的下调。 Morusin抑制前列腺癌细胞的活力，但对正常人前列腺上皮细胞的影响很小。 Morusin还通过抑制其磷酸化，核积累和DNA结合活性来降低STAT3活性。此外，morusin下调编码Bcl-xL，Bcl-2，Survivin，c-Myc和Cyclin D1的STAT3靶基因的表达。它通过降低STAT3活性诱导人前列腺癌细胞凋亡。

体内研究

Morusin显着延缓了乳腺癌的发展。对照小鼠的平均肿瘤重量为1.14±0.30g，给予5和10mg / kg莫诺辛的小鼠的平均肿瘤重量分别为0.61±0.23和0.41±0.10g，肿瘤抑制率分别为46.5％和64.1％。分别为。

细胞实验

通过改良的MTT测定法测试了morusin对人正常乳腺上皮细胞和鼠乳腺癌细胞（4T1和EMT6）和人乳腺癌细胞（MCF-7和MDA-MB-231）的细胞毒性[23]。用各种浓度的morusin（1,2,4,6和8μg/ mL）处理细胞。用桑色素处理1,2,3,4和5天后，向每个孔中加入20μLMTT（pH4.7），再培养4小时，加入100μL10％SDS / 0.01N HCl。在37℃下孵育过夜以溶解甲..吸光度在570 nm处测量。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Morusin
CAS号：	62596-29-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Morusin
别名：	Mulberrochromene
分子式：
分子量：

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

1216959-03-3

~68%

62596-29-6

文献：Tseng, Tsui-Hwa; Chuang, Shien-Kai; Hu, Chao-Chin; Chang, Chia-Fu; Huang, Yu-Chao; Lin, Cheng-Wei; Lee, Yean-Jang Tetrahedron, 2010 , vol. 66, # 6 p. 1335 - 1340

上游产品 1
1216959-03-3
下游产品 0

[1]. Li H, et al. Morusin suppresses breast cancer cell growth in vitro and in vivo through C/EBPβ and PPARγ mediated lipoapoptosis. J Exp Clin Cancer Res. 2015 Nov 4;34:137.

[2]. Lee JC, et al. Morusin induces apoptosis and suppresses NF-kappaB activity in human colorectal cancer HT-29 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Jul 18;372(1):236-42.

[3]. Lim SL, et al. Morusin induces cell death through inactivating STAT3 signaling in prostate cancer cells. Am J Cancer Res. 2014 Dec 15;5(1):289-99.