黄腐酚 , 分析对照品,≥99%|Xanthohumol|cas:6754-58-1|西域试剂

黄腐酚 , 分析对照品,≥99%,Xanthohumol

产品编号：西域试剂-WR119853| CAS NO：6754-58-1| 分子式：C₂₁H₂₂O₅| 分子量：354.4

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。

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西域试剂-WR119853		￥321.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Xanthohumol

CAS编号

6754-58-1

产品描述

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。

产品熔点

157-159ºC

产品沸点

576.5±50.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.2±0.1 g/cm3

产品闪点

203.4±23.6 °C

精确质量

354.146729

PSA

86.99000

LogP

5.17

外观性状

橙色粉末

蒸气压

0.0±1.7 mmHg at 25°C

折射率

1.641

溶解性

ethanol: soluble10mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (235.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8217 mL	14.1084 mL	28.2167 mL
5 mM	0.5643 mL	2.8217 mL	5.6433 mL
10 mM	0.2822 mL	1.4108 mL	2.8217 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

黄腐酚显着减弱ADP诱导的血小板聚集，并显着降低血小板表面纤维蛋白原受体（GPIIbIIIa活化形式）的表达。黄腐酚（5-50 nM）降低了对照肌细胞和Ca2 +超负荷细胞中自发发生的Ca2 +火花和Ca2 +波的频率：（1）暴露于低K +溶液，（2）高频电刺激时期，（3）暴露于异丙肾上腺素或（4）咖啡因。黄腐酚（50-100 nM）降低电或咖啡因触发的Ca2 +瞬变的松弛速率，而不抑制ICa，但这种作用很小并且在生理温度下被异丙肾上腺素逆转。 Xanthohumol还抑制SR的Ca2 +含量及其再循环率。用黄腐酚处理内皮细胞导致AMPK磷酸化和活性增加。使用生物化学方法的功能研究证实AMPK介导黄腐酚抗血管生成活性。 Xanthohumol激活的AMPK由CAMMKβ介导，但不是LKB1。对下游机制的分析表明，黄腐酚诱导的AMPK活化通过降低eNOS磷酸化来降低内皮细胞中的一氧化氮（NO）水平。最后，作为其抗血管生成活性的一部分，Xanthohumol使AKT途径失活，但与AMPK无关，表明这两种信号通路自主进行。黄腐酚通过前半胱天冬酶-3/8切割和聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）降解显着降低细胞活力并诱导细胞凋亡。 Pro-caspase-9裂解，Bcl2家族表达变化，线粒体功能障碍和细胞内ROS产生也参与Xanthohumol诱导的胶质瘤细胞死亡。 Xanthohumol通过miR-204-3p靶向抑制IGFBP2 / AKT / Bcl2通路在介导胶质瘤细胞死亡中发挥关键作用。

细胞实验

通过MTT测试在不同时间点测量体外细胞增殖/活力。将1000个细胞/孔接种到完全培养基中的96孔板中。粘附后，用含有不同处理或载体的新鲜培养基（培养基中的DMSO）替换培养基。 Xanthohumol和EGCG的使用浓度范围为2.5至40μM，最长96小时。在每个时间点前3小时，将MTT试剂（溴化3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑）加入孔中，并将板在37℃温育。在指定的时间点，然后通过FLUOstar分光光度计测量540nm处的吸光度。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8217 mL	14.1084 mL	28.2167 mL
5 mM	0.5643 mL	2.8217 mL	5.6433 mL
10 mM	0.2822 mL	1.4108 mL	2.8217 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

2-8°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07, GHS09
信号词	Warning
危害声明	H317-H400
警示性声明	P273-P280
危害码 (欧洲)	N: Dangerous for the environment;
风险声明 (欧洲)	R50/53
安全声明 (欧洲)	60-61
危险品运输编码	UN 3077 9
RTECS号	UD5574117

1. 物质的识别

产品名：	Xanthohumol
CAS号：	6754-58-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Xanthohumol
分子式：	C21H22O5
分子量：	354.4

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Luzak B, et al. Xanthohumol from hop cones (Humulus lupulus L.) prevents ADP-induced platelet reactivity. Arch Physiol Biochem. 2016 Nov 18:1-7.

[2]. Arnaiz-Cot JJ, et al. Xanthohumol modulates calcium signaling in rat ventricular myocytes: Possible Antiarrhythmic properties. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Nov 4. pii: jpet.116.236588.

[3]. Gallo C, et al. Hop derived flavonoid xanthohumol inhibits endothelial cell functions via AMPK activation. Oncotarget. 2016 Aug 1.

[4]. Chen PH, et al. The miR-204-3p-targeted IGFBP2 pathway is involved in xanthohumol-induced glioma cell apoptotic death. Neuropharmacology. 2016 Nov;110(Pt A):362-75.