多虑平, >99%,Doxepin
产品编号：西域试剂-WR134192| CAS NO：1668-19-5| MDL NO：MFCD00599467| 分子式：C9H21NO| 分子量：279.38
多塞平作为三环类抗抑郁药，可抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。多塞平对特应性皮炎、慢性荨麻疹有治疗作用，可改善认知过程，保护中枢神经系统。多塞平也被认为是对抗氧化应激的保护因子。
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| 产品名称 | 多虑平, >99% |
|---|---|
| 英文名称 | Doxepin |
| CAS编号 | 1668-19-5 |
| 产品描述 | 多塞平作为三环类抗抑郁药，可抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。多塞平对特应性皮炎、慢性荨麻疹有治疗作用，可改善认知过程，保护中枢神经系统。多塞平也被认为是对抗氧化应激的保护因子。 |
| 产品熔点 | 187-189ºC |
| 产品沸点 | 413.3ºC at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.122 g/cm3 |
| 产品闪点 | 121.3ºC |
| 精确质量 | 279.16200 |
| PSA | 12.47000 |
| LogP | 3.96240 |
| 外观性状 | 白色结晶固体 |
| 蒸气压 | 4.87E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5000 (estimate) |
| 体外研究 | 多塞平的保护作用与通过PI3K/AKT/mTOR信号通路增强PSD-95和突触蛋白1表达有关。Western Blot分析细胞系：SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞系浓度：10ng/mL孵育时间：2h结果：提高了SH-SY5 Y细胞中PSD-95、突触蛋白1和p-AKT的蛋白表达水平，降低了SH-SY5Y细胞中p-mTOR的蛋白表达。 |
| 体内研究 | 多塞平（每天一次腹腔注射1mg/kg和5mg/kg多塞平，持续21天）可保护大鼠免受aβ1-42诱导的记忆损伤。动物模型：SD雄性大鼠剂量：1，5mg/kg给药：多塞平（腹腔注射1mg/kg和5mg/kg多塞平，每日一次，共21天）结果：1 mg/kg多塞平治疗后，改善海马和颞叶中PSD-95和突触蛋白1的蛋白表达水平，降低海马和颞叶中p-AKT的蛋白表达。 |
| 储存条件 | Store at RT |
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化学品安全说明书(MSDS)
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| 危害码 (欧洲) | T |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | 25 |
| 安全声明 (欧洲) | 36/37/39-45 |
| 海关编码 | 2932999099 |
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1668-19-5 |
| 文献：SOMAXON PHARMACEUTICALS, INC. Patent: WO2008/85567 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 23; 24 ; |
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| 文献：Gowda, Narendra B.; Rao, Gopal Krishna; Ramakrishna, Ramesha A. Tetrahedron Letters, 2010 , vol. 51, # 43 p. 5690 - 5693 |
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1668-19-5 |
| 文献：US2007/281990 A1, ; Page/Page column 10 ; |
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浙公网安备 33010802013016号