油酰乙醇胺, ≥90%|N-Oleoylethanolamine|cas:111-58-0|西域试剂

油酰乙醇胺, ≥90%,N-Oleoylethanolamine

产品编号：西域试剂-WR135424| CAS NO：111-58-0| 分子式：C₂₀H₃₉NO₂| 分子量：325.53

Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，在肥胖和动脉硬化的治疗中发挥重要作用。

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英文名称

N-Oleoylethanolamine

CAS编号

111-58-0

产品描述

Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，在肥胖和动脉硬化的治疗中发挥重要作用。

产品熔点

50-60ºC

产品沸点

496.4±38.0 °C at 760 mmHg

产品密度

0.9±0.1 g/cm3

产品闪点

254.0±26.8 °C

精确质量

325.298065

PSA

49.33000

LogP

6.36

外观性状

白色至灰白色固体

蒸气压

0.0±2.9 mmHg at 25°C

折射率

1.474

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 20.83 mg/mL (63.99 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0719 mL	15.3596 mL	30.7191 mL
5 mM	0.6144 mL	3.0719 mL	6.1438 mL
10 mM	0.3072 mL	1.5360 mL	3.0719 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Human Endogenous Metabolite

PPAR-α

体外研究

Oleoylethanolamide（OEA），一种内源性PPAR-α配体，可减弱靶向肝星状细胞的肝纤维化。 Oleoylethanolamide通过PPAR-α抑制体外TGF-β1诱导的肝星状细胞（HSC）活化。为了评估Oleoylethanolamide对HSC活化的影响，通过qPCR检查TGF-β1刺激的HSC中α-SMA和Col1a的表达水平。在TGF-β1（5ng / mL）刺激48h的CFSC细胞组中，α-SMA和Col1a的mRNA水平显着诱导，而用Oleoylethanolamide以剂量依赖性方式处理时，mRNA水平受到抑制。免疫荧光和蛋白质印迹结果表明，Oleoylethanolamide处理剂量依赖性地抑制α-SMA的蛋白质表达，α-SMA是HSC活化的标志物。 Oleoylethanolamide对HSCs活化的抑制作用被PPAR-α拮抗剂MK886（10μM）完全阻断。此外，PPAR-α的mRNA和蛋白表达水平随TGF-β1刺激而下调，而Oleoylethanolamide处理以剂量依赖性方式恢复这些变化。此外，Smad 2/3的磷酸化在TGF-β1刺激的存在下上调，与观察到的对HSC活化的影响一致，而Oleoylethanolamide（10μM）降低了TGF-β1模拟的CFSC中Smad2 / 3的磷酸化。。

体内研究

Oleoylethanolamide（OEA）可以显着抑制促纤维化细胞因子TGF-β1在肝纤维化小鼠模型中负调节TGF-β1信号通路（α-SMA，胶原蛋白1a和胶原蛋白3a）中的基因。用Oleoylethanolamide（5 mg / kg /天，腹腔注射，ip）治疗通过阻断肝星状细胞（HSC）的活化，显着减弱了两种实验动物模型中肝纤维化的进展。

细胞实验

CFSC，HSC细胞系首先从肝硬化大鼠肝脏获得，并且具有与早期传代原代HSC相似的表型。 CFSC细胞在补充有10％胎牛血清（FBS）和1％青霉素/链霉素的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）中培养。将所有细胞在37孔和5％CO 2的6孔培养板中在培养箱中培养。每两天更换培养基，收获细胞并以1：3的比例稀释，每周两次。在实验中，在用5ng / mL TGF-β1刺激之前，用实验浓度的Oleoylethanolamide（30μM，10μM，3μM）预处理HSC。通过实时PCR分析α-SMA（A）和Col1a（B）的mRNA表达水平。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0719 mL	15.3596 mL	30.7191 mL
5 mM	0.6144 mL	3.0719 mL	6.1438 mL
10 mM	0.3072 mL	1.536 mL	3.0719 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

−20°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi:Irritant;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2

1. 物质的识别

产品名：	Oleoylethanolamide
CAS号：	111-58-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Oleoylethanolamide
别名：	N-Oleoylethanolamide; Oleamide MEA; Oleic acid monoethanolamide
分子式：	C20H39NO2
分子量：	325.53

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Chen L, et al. Oleoylethanolamide, an endogenous PPAR-α ligand, attenuates liver fibrosis targeting hepatic stellate cells. Oncotarget. 2015 Dec 15;6(40):42530-40