咖啡酸, 99%,Caffeic acid

产品编号:西域试剂-WR39070| CAS NO:331-39-5| MDL NO:MFCD00004392| 分子式:C9H8O4| 分子量:180.16

Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。咖啡酸以非竞争性的方式抑制5-脂氧合酶。咖啡酸及其甲酯对前列腺素合成酶活性没有任何抑制作用,至少在5 × 10(-4) M以上,但在较高剂量时反而有刺激作用。咖啡酸已被证明在高剂量时能抑制血小板中的花生四烯酸代谢。它被观察到在高剂量下刺激前列腺素的合成。咖啡酸是GST、ODC、Tyk和黄嘌呤氧化酶的抑制剂。咖啡酸抑制白三烯的合成,白三烯参与免疫调节、炎症和过敏。咖啡酸抑制Cu2+诱导的低密度脂蛋白氧化。

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西域试剂-WR39070
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产品名称咖啡酸, 99%
英文名称Caffeic acid
CAS编号331-39-5
产品描述Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。咖啡酸以非竞争性的方式抑制5-脂氧合酶。咖啡酸及其甲酯对前列腺素合成酶活性没有任何抑制作用,至少在5 × 10(-4) M以上,但在较高剂量时反而有刺激作用。咖啡酸已被证明在高剂量时能抑制血小板中的花生四烯酸代谢。它被观察到在高剂量下刺激前列腺素的合成。咖啡酸是GST、ODC、Tyk和黄嘌呤氧化酶的抑制剂。咖啡酸抑制白三烯的合成,白三烯参与免疫调节、炎症和过敏。咖啡酸抑制Cu2+诱导的低密度脂蛋白氧化。
产品熔点211-213 °C (dec.)(lit.)
产品沸点416.8±35.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.5±0.1 g/cm3
产品闪点220.0±22.4 °C
精确质量180.042252
PSA77.76000
LogP1.42
外观性状淡黄色至绿色-黄色粉末
蒸气压0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率1.707
溶解性DMSO : 100 mg/mL (555.06 mM; Need ultrasonic);H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (555.06 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL
10 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5506 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

咖啡酸对组胺诱导的反应具有抑制作用,并且当用于预处理的浓度从0.1增加至1mM时,咖啡酸的抑制作用逐渐增加,类似于典型的剂量依赖性反应。用1mM咖啡酸预处理HEK293T-TRPV1细胞导致辣椒素诱导的反应的显着抑制。当使用较低浓度的咖啡酸时,辣椒素诱导的反应的抑制作用不太明显。钙成像实验表明,咖啡酸孵育导致组胺敏感的背根神经节(DRG)神经元的显着抑制。用咖啡酸(1mM)预处理导致响应性DRG神经元对组胺应用的百分比从12.5%显着降低至2.1%。用1mM咖啡酸预处理显着阻断了表达TRPA1的细胞中的烯丙基异硫氰酸酯(AITC)诱导的细胞内钙增加。咖啡酸还能够阻断AITC诱导的TRPA1活化。

体内研究

用咖啡酸(500mg / kg)预处理的小鼠表现出显着较少的组胺诱导的刮擦(30.50±10.87次/ 1小时,n = 6)。进一步发现,较低剂量的咖啡酸(100 mg / kg)在组胺诱导的刮擦中的抗刮擦效果方面没有显着效果,尽管似乎有减少的趋势(49.40±12.35次/ 1) h,n = 5)。用500 mg / kg咖啡酸预处理可显着抑制氯喹诱导的搔抓(161.6±31.42次/ 1 h,n = 5)。咖啡酸显着降低5-LO mRNA的表达(P <0.01)剂量依赖性地在海马中。与缺血再灌注(I / R)未治疗组相比,I / R-咖啡酸组中5-LO蛋白表达显着降低(P <0.05或P <0.01),尤其是I / R-咖啡酸组(50 mg / kg)。与I / R未治疗组相比,低剂量和高剂量咖啡酸组的寻找平台潜伏期显着缩短,I / R-咖啡酸组缩短平台潜伏期最明显(50 mg / kg)(P <0.01)。在低剂量咖啡酸组中,细胞损伤仍然明显,核固缩率为(63.6±2.8)%,而在高剂量咖啡酸组中,海马神经元核固缩显着减少,核固缩率为(13.3±) 3.0)%。

细胞实验

为了确定细胞活力,进行MTT测定。 HEK293T细胞在37℃,一天前在96孔板中培养,使得实验当天细胞的汇合为85%至90%。在实验当天,用不同浓度的咖啡酸处理细胞10分钟。对照细胞仅用培养基处理。除去上清液并用PBS洗涤后,将MTT试剂(5mg / mL)直接加入到新鲜培养基中。然后将细胞在37℃下再孵育4小时,然后排出培养基并在黑暗条件下过夜储存。第二天,将DMSO加入每个孔中并在振荡器中混合10分钟,之后使用微板记录仪在490nm处读取板,参比波长为620nm。相对细胞存活率(%)表示为相对于未处理对照细胞的百分比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL
10 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5506 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

1. 常温常压下性质稳定。

2. 存在于烟叶、烟气中。

3. 碱溶液由黄色变成橙色。

储存条件
储存条件:    2-8°C       
运输方式:    冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

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符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335-H351-H361
警示性声明 P261-P281-P305 + P351 + P338
个人防护装备 Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R36/37/38;R40
安全声明 (欧洲) S26-S36/37/39
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 GD8950000
海关编码 2942000000
1. 物质的识别
产品名: Caffeic acid
CAS号: 331-39-5
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Caffeic acid
分子式: C9H8O4
分子量: 180.16
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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