山楂酸, 分析对照品,≥99%|maslinic acid|cas:4373-41-5|西域试剂

山楂酸, 分析对照品,≥99%,maslinic acid

产品编号：西域试剂-WR39133| CAS NO：4373-41-5| MDL NO：MFCD00049293 | 分子式：C₃₀H₄₈O₄| 分子量：472.7

Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

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西域试剂-WR39133		￥1116.00	杭州北京（现货）

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英文名称

maslinic acid

CAS编号

4373-41-5

产品描述

Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

产品沸点

570.0±50.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.1±0.1 g/cm3

产品闪点

312.6±26.6 °C

精确质量

472.355255

PSA

77.76000

LogP

7.87

外观性状

white to off-white

蒸气压

0.0±3.6 mmHg at 25°C

折射率

1.568

溶解性

acetone: soluble1mg/mL, clear, colorless

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (211.55 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1155 mL	10.5775 mL	21.1551 mL
5 mM	0.4231 mL	2.1155 mL	4.2310 mL
10 mM	0.2116 mL	1.0578 mL	2.1155 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.29 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.29 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

p65

体外研究

Maslinic acid（MA）抑制LPS诱导的NF-κB易位至细胞核和IκB-α的磷酸化。据报道，山楂酸可抑制骨髓单核细胞中NF-κB调节的破骨细胞生成，抑制TNF-α诱导的NF-κB活性及其下游基因在胰腺癌细胞中的表达。为了确认橄榄果渣提取物（OPE）在RAAW264.7细胞中的抗炎作用是否可归因于山楂酸，剂量依赖性实验确定山楂酸的有效浓度为10-20μM。 20μM的山楂酸显着抑制TNF-α的产生并抑制RAW 264.7细胞中的IL-1，IL-6和COX-2 mRNA表达。山楂酸（10和20μM）显着抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NF-κBp65的DNA结合活性。用Maslinic酸预处理可显着降低LPS诱导的IκB-α磷酸化。

体内研究

与角叉菜胶诱导的对照组相比，在注射λ-角叉菜胶后4小时（分别为0.91±0.51 mm和1.79±0.4 mm），给小鼠施用200 mg / kg Maslinic acid（MA），显着抑制炎症，可减轻爪肿胀）。

细胞实验

将RAW 264.7细胞以1×10 5个细胞/ mL的密度接种于96孔培养板中，培养24小时后，用OPE1（300μg/ mL或400μg/ mL），OPE2（20μg/ mL）处理或40μg/ mL），或Maslinic acid（10μM或20μM），以及同时使用/不使用LPS。使用WST-1试剂测定细胞活力。简言之，将WST-1试剂（10μL）加入每个孔中并在潮湿的培养箱中孵育1小时。在450nm处测量样品的吸光度（参考波长为750nm）。活力表示为在LPS处理的细胞中测量的吸光度的百分比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1155 mL	10.5775 mL	21.1551 mL
5 mM	0.4231 mL	2.1155 mL	4.231 mL
10 mM	0.2116 mL	1.0578 mL	2.1155 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

2-8°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

安全声明 (欧洲)	24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2940000000

1. 物质的识别

产品名：	Maslinic-acid
CAS号：	4373-41-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Maslinic-acid
别名：	Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid
分子式：	C30H48O4
分子量：	472.7

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

464876-77-5

~99%

4373-41-5

文献：Wen, Xiaoan; Zhang, Pu; Liu, Jun; Zhang, Luyong; Wu, Xiaoming; Ni, Peizhou; Sun, Hongbin Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006 , vol. 16, # 3 p. 722 - 726

22425-82-7

~68%

4373-41-5

文献：Sengupta, Pasupati; Sen, Manju; Das, Saktipada Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 19, # 8 p. 721 - 722