硫酸新霉素, USP级,680 I.U./mg|Neomycin sulfate|cas:1405-10-3|西域试剂

硫酸新霉素, USP级,680 I.U./mg,Neomycin sulfate

产品编号：西域试剂-WR142745| CAS NO：1405-10-3| MDL NO：MFCD00077833| 分子式：C₂₃H₄₆N₆O₁₃·3H₂SO₄·xH₂O| 分子量：908.88 (anhydrous basis)

Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate（硫酸新霉素）抗菌范围与卡那霉素相仿，对革兰氏阳性和阴性细菌及结核杆菌等均具有抗菌作用。硫酸新霉素在分子生物学和细胞生物学中常作为稳定细胞系筛选用试剂。在使用带有NeoR筛选标记的载体DNA转染动植物细胞或酵母菌时，向培养基加入硫酸新霉素可以杀死没有被转染的细胞，筛选出阳性转染细胞，建立稳定细胞系。使用硫酸新霉素一般需要10-14天时间筛选出稳定细胞系。

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产品名称

硫酸新霉素, USP级,680 I.U./mg

英文名称

Neomycin sulfate

CAS编号

1405-10-3

产品描述

产品熔点

>187°C (dec.)

产品沸点

1046.1ºC at 760 mmHg

产品闪点

586.5ºC

PSA

436.09000

外观性状

黄褐色粉末

蒸气压

0mmHg at 25°C

折射率

56 ° (C=10, H2O)

溶解性

H2O: 50 mg/mL As a stock solution. Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 5 days.

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 250 mg/mL (275.06 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.1003 mL	5.5013 mL	11.0026 mL
5 mM	0.2201 mL	1.1003 mL	2.2005 mL
10 mM	0.1100 mL	0.5501 mL	1.1003 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (55.01 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

新霉素通过选择性结合PIP2抑制凝血酶刺激的1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）释放，但不抑制32P掺入PI或启动DNA合成。新霉素（10μM-1mM）诱导在用[3H]花生四烯酸预标记的皂苷 - 透化的人血小板中从磷脂酰肌醇，磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺中大量释放[3H]花生四烯酸。此外，新霉素增强凝血酶诱导的花生四烯酸释放。向45Ca2 + - 预载的血小板中加入新霉素（100μM）可从细胞内储存中引发45Ca2 +动员。新霉素（0-10mM）以浓度依赖性方式抑制鸟嘌呤5' - [γ-硫代]三磷酸 - 刺激的洋地黄皂苷 - 透化的NG108-15细胞中的PLD活性（在100μM下50％抑制）。新霉素同样抑制大鼠脑膜中存在的PLD活性，并在体外用[3H]磷脂酰胆碱作为底物进行测定（65μM时50％抑制）。新霉素（5 mM）引起细胞内Ca2 +水平的可逆性降低，但PMSIns（4,5）P2不是通道活性所必需的。

细胞实验

工作浓度：

硫酸新霉素的使用浓度跟细胞培养方式、细胞种类、载体DNA有关。悬浮培养细胞更敏感，使用浓度低，贴壁细胞使用浓度高。

硫酸新霉素工作浓度范围为100~1000 µg/ml。以下是根据文献资料整理的推荐数值：

常用浓度：200~500 µg/ml

CV1细胞：500 µg/ml

CHO细胞：700～800 µg/ml

A431细胞：400 µg/ml

植物细胞：10 µg/ml

酵母：125~500 µg/ml

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.4031 mL	7.0154 mL	14.0308 mL
5 mM	0.2806 mL	1.4031 mL	2.8062 mL
10 mM	0.1403 mL	0.7015 mL	1.4031 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物

储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS08
信号词	Danger
危害声明	H317-H334
警示性声明	P261-P280-P342 + P311
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	R42/43
安全声明 (欧洲)	23-36/37-45-22-36-24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	QP4375000
海关编码	2941909000

1. 物质的识别

产品名：	Neomycin sulfate
CAS号：	1405-10-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Neomycin sulfate
分子式：	C23H46N6O13.H2SO4
分子量：	712.72

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Carney, D.H., et al. Phosphoinositides in mitogenesis: neomycin inhibits thrombin-stimulated phosphoinositide turnover and initiation of cell proliferation. Cell, 1985. 42(2): p. 479-88.

[2]. Nakashima, S., et al. Neomycin is a potent agent for arachidonic acid release in human platelets. Biochem Biophys Res Commun, 1987. 146(2): p. 820-6.

[3]. Liscovitch, M., et al., Inhibition of neural phospholipase D activity by aminoglycoside antibiotics. Biochem J, 1991. 279 ( Pt 1): p. 319-21.

[4]. Huang K, et al. CRAC channel is inhibited by neomycin in a Ptdlns(4,5)P2-independent manner. Cell Biochem Funct. 2015 Mar;33(2):97-100.