茴香霉素|Anisomycin from Streptomyces griseolus|cas:22862-76-6|西域试剂

茴香霉素,Anisomycin from Streptomyces griseolus,98%

产品编号：西域试剂-WR142777| CAS NO：22862-76-6| MDL NO：MFCD00077650| 分子式：C₁₄H₁₉NO₄| 分子量：265.3

Anisomycin是一种吡咯烷抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成，减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡，但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。在U251和U87细胞中，anisomycin（0.01-8μM）可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长，其IC50值（48 h）分别为0.233和0.192 μM。瘤旁注射anisomycin（5 mg/kg）可显著抑制埃利希腹水癌（EAC）生长，EAC接种90天后的小鼠存活率为60%。

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西域试剂-WR142777	￥225.00	杭州北京（现货）
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西域试剂-WR142777	￥3897.00	杭州北京（现货）

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产品名称

茴香霉素

英文名称

Anisomycin from Streptomyces griseolus

CAS编号

22862-76-6

产品描述

产品熔点

140-141ºC

产品沸点

398.7±42.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.2±0.1 g/cm3

产品闪点

194.9±27.9 °C

精确质量

265.131409

PSA

67.79000

LogP

0.42

外观性状

白色结晶固体

蒸气压

0.0±1.0 mmHg at 25°C

折射率

1.558

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (188.46 mM)

H₂O : 4 mg/mL (15.08 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7692 mL	18.8459 mL	37.6918 mL
5 mM	0.7538 mL	3.7692 mL	7.5384 mL
10 mM	0.3769 mL	1.8846 mL	3.7692 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

DNA synthesis

体外研究

为了检查JNK是否在PC-12细胞中的粘菌素诱导的神经毒性中具有核心作用，在该研究中使用SP600125（JNK的高选择性抑制剂）和Anisomycin（强效激活剂）。为了选择合适的浓度，分别用一系列SP600125（0-80μM）和Anisomycin（0-20μM）处理PC-12细胞24小时。结果显示，SP600125处理以浓度依赖性方式显着降低细胞存活率，在大于20μM的浓度下观察到（p <0.01）。类似地，通过Anisomycin处理（≥8μM）抑制细胞活力（p <0.05）。

体内研究

Anisomycin (60 mg/kg; for 4-week continuous intravenous administration) significantly decreases mouse body weight in a dose-related manner, compared with the control group. Anisomycin (15 mg/kg; for 4-week continuous intravenous administration) slightly and transiently decreases the mouse body weight. There is no significant difference of the mouse body weight in 5 mg/kg group.

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Balb/c mice of both sexes (4-5 weeks old)
Dosage:	84, 99, 116, 136 or 160 mg/kg; 0.2 mL per mouse
Administration:	Intravenously injected through mouse tail vein
Result:	The calculated LD₅₀ for Anisomycin was 119.64 mg/kg.

细胞实验

将PC-12细胞以1×10 4个细胞/孔的浓度接种于96孔板中，并在37℃，5％CO 2的培养箱中培养至少12小时，然后暴露于不同浓度的SP600125（0- 80μM）或Anisomycin（0-20μM）24小时。随后，将培养基加入20μL5mg/ mL MTT工作溶液中，并将板在37℃下温育2小时。除去培养上清液，将甲crystals晶体溶于150μLDMSO中。最后，通过酶标仪在490nm处测量每个孔的吸光度。细胞活力表示为对照组的百分比，设定为100％。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.7693 mL	18.8466 mL	37.6932 mL
5 mM	0.7539 mL	3.7693 mL	7.5386 mL
10 mM	0.3769 mL	1.8847 mL	3.7693 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定

避免接触强氧化剂

储存条件

放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H301
警示性声明	P301 + P310
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T: Toxic;
风险声明 (欧洲)	R25
安全声明 (欧洲)	45-36-26
危险品运输编码	UN 3462 6
WGK德国	3
RTECS号	BZ9800000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Anisomycin
CAS号：	22862-76-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Anisomycin
别名：	Flagecidin;Wuningmeisu C
分子式：	C14H19NO4
分子量：	265.3

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。