(±)-苯呋洛尔,(±)-Befunolol,99%
产品编号：西域试剂-WR144012| CAS NO：39552-01-7| 分子式：C16H21NO4| 分子量：291.34
(±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，
| 产品名称 | (±)-苯呋洛尔 |
|---|---|
| 英文名称 | (±)-Befunolol |
| CAS编号 | 39552-01-7 |
| 产品描述 | (±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。 |
| 产品熔点 | 115° |
| 产品沸点 | 433.35°C (rough estimate) |
| 产品密度 | 1.1049 (rough estimate) |
| 精确质量 | 291.14700 |
| PSA | 71.70000 |
| LogP | 2.76400 |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 靶点 |
Adrenoreceptor |
| 体外研究 | 发现β-肾上腺素能受体阻断剂Befunolol在豚鼠离体右心房，气管和盲肠中具有内在的拟交感神经活性（内在活性为0.22-0.28）。在分离的器官中估计的Befunolol的pD2值与其针对异丙肾上腺素的pA2值显着不同。 Befunolol与β-肾上腺素受体相互作用，其中可能存在两个不同的位点：一个用于激动作用，另一个用于竞争性拮抗作用。 Befunolol的内在活性可能等于其对两个位点的选择性。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
相关产品
| 海关编码 | 2932999099 |
|---|
|
~%
39552-01-7 |
| 文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
|
~%
39552-01-7 |
| 文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
|
~%
39552-01-7 |
| 文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
|
~%
39552-01-7 |
| 文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
|
~%
39552-01-7 |
| 文献：Kakenyaku Kako Co., Ltd. Patent: US4056626 A1, 1977 ; US 4056626 A |
|
~%
39552-01-7 |
| 文献：Ohara, Hirotami; Miyabe, Yoshiyuki; Deyashiki, Yoshihiro; Matsuura, Kazuya; Hara, Akira Biochemical Pharmacology, 1995 , vol. 50, # 2 p. 221 - 227 |
|
~%
39552-01-7 |
| 文献：Ohishi, Yoshitaka; Nakanishi, Teruo Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1983 , vol. 31, # 10 p. 3418 - 3423 |
| 上游产品 10 | |
|---|---|
| 下游产品 1 | |
浙公网安备 33010802013016号