2-Methyl-5-HT, 99%,2-Methyl-5-HT

产品编号:西域试剂-WR144375| CAS NO:78263-90-8| 分子式:C11H14N2O| 分子量:190.24

2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是一种有效的选择性 5-HT3 受体激动剂。2-Methyl-5-HT 显示出抗抑郁样作用。

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西域试剂-WR144375
722.00 杭州 北京(现货)
西域试剂-WR144375
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英文名称2-Methyl-5-HT
CAS编号78263-90-8
产品描述2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是一种有效的选择性 5-HT3 受体激动剂。2-Methyl-5-HT 显示出抗抑郁样作用。
产品沸点420.9ºC at 760 mmHg
产品密度1.242g/cm3
产品闪点208.4ºC
精确质量190.11100
PSA62.04000
LogP2.38340
折射率1.687
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (657.06 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2565 mL 26.2826 mL 52.5652 mL
5 mM 1.0513 mL 5.2565 mL 10.5130 mL
10 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

5-HT3 Receptor

体内研究

2-甲基-5-HT(2-甲基-5-羟色胺)显着减少不动时间,从而显示出抗抑郁样作用。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠剂量:3mg/kg给药:腹膜内;45分钟结果:显着减少不动时间,因此显示出抗抑郁样作用。

稳定性

远离氧化物。

储存条件

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。-20 ºC保存。

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WGK德国 3
海关编码 2933990090

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文献:HERCULES TECHNOLOGY MANAGEMENT CO V, INC.; BLAGG, Julian Patent: WO2011/47156 A1, 2011 ; Location in patent: Page/Page column 71 ; WO 2011/047156 A1

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文献:Ismaiel; Titeler; Miller; Smith; Glennon Journal of medicinal chemistry, 1990 , vol. 33, # 2 p. 755 - 758

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文献:Ismaiel; Titeler; Miller; Smith; Glennon Journal of medicinal chemistry, 1990 , vol. 33, # 2 p. 755 - 758

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文献:Baggett, Andrew W.; Cournia, Zoe; Han, Min Suk; Patargias, George; Glass, Adam C.; Liu, Shih-Yuan; Nolen, Brad J. ChemMedChem, 2012 , vol. 7, # 7 p. 1286 - 1294

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文献:Baggett, Andrew W.; Cournia, Zoe; Han, Min Suk; Patargias, George; Glass, Adam C.; Liu, Shih-Yuan; Nolen, Brad J. ChemMedChem, 2012 , vol. 7, # 7 p. 1286 - 1294

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文献:Shaw Journal of the American Chemical Society, 1955 , vol. 77, p. 4319,4320 Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 6419

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78263-90-8结构式

78263-90-8

文献:HERCULES TECHNOLOGY MANAGEMENT CO V, INC.; BLAGG, Julian Patent: WO2011/47156 A1, 2011 ; WO 2011/047156 A1

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