BAY 1161909 (Empesertib), ≥99%|BAY 1161909 (Empesertib)|cas:1443763-60-7|西域试剂

BAY 1161909 (Empesertib), ≥99%,BAY 1161909 (Empesertib)

产品编号：西域试剂-WR145180| CAS NO：1443763-60-7| 分子式：C₂₉H₂₆FN₅O₄S| 分子量：559.61

BAY 1161909 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC50 值 < 1 nM。

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西域试剂-WR145180		￥3925.00	杭州北京（现货）

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英文名称

BAY 1161909 (Empesertib)

CAS编号

1443763-60-7

产品描述

BAY 1161909 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC50 值 < 1 nM。

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

精确质量

559.168945

LogP

4.44

折射率

1.658

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 35 mg/mL (62.54 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7870 mL	8.9348 mL	17.8696 mL
5 mM	0.3574 mL	1.7870 mL	3.5739 mL
10 mM	0.1787 mL	0.8935 mL	1.7870 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (4.47 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.47 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Mps1:1 nM (IC50)

体外研究

BAY 1161909是一种有效的Mps1抑制剂，IC50 <1 nM。 BAY 1161909也显示出抑制Hela细胞增殖的抗肿瘤作用，IC50 <400 nM 。

细胞实验

培养的肿瘤细胞以5000个细胞/孔（MCF7，DU145，HeLa-MaTu-ADR），3000个细胞/孔（NCI-H460，HeLa-MaTu，HeLa）或1000个细胞/孔（B16F10）的密度接种。在200μL各自的生长培养基中补充10％胎牛血清的96孔多层板。 24小时后，将一个平板（零点平板）的细胞用结晶紫染色，而将其他平板的培养基更换为新鲜培养基（200μL），测试物质（BAY 1161909等）。加入各种浓度（0μM，以及0.01-30μM的范围;溶剂DMSO的最终浓度为0.5％）。将细胞在测试物质存在下孵育4天。通过用结晶紫染色细胞来确定细胞增殖：通过在室温下加入20μL/测量点的11％戊二醛溶液15分钟来固定细胞。在用水洗涤固定的细胞三次后，将板在室温下干燥。通过添加100μL/测量点的0.1％结晶紫溶液（pH 3.0）对细胞进行染色。在用水洗涤染色的细胞三次后，将板在室温下干燥。通过添加100μL/测量点的10％乙酸溶液来溶解染料。 IC50值通过4参数拟合确定。化合物A1（BAY 1161909），A2，A3，A4和A5的特征在于在HeLa-MaTu-ADR细胞增殖试验中测定的IC50 。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.787 mL	8.9348 mL	17.8696 mL
5 mM	0.3574 mL	1.787 mL	3.5739 mL
10 mM	0.1787 mL	0.8935 mL	1.787 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Empesertib
CAS号：	1443763-60-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Empesertib
别名：	BAY1161909; Mps1-IN-5
分子式：	C29H26FN5O4S
分子量：	559.61

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. SCHULZE, Volker, et al. PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES. WO2014198647A2