DuP-697, 99%|DuP-697|cas:88149-94-4|西域试剂

DuP-697, 99%,DuP-697

产品编号：西域试剂-WR145880| CAS NO：88149-94-4| 分子式：C₁₇H₁₂BrFO₂S₂| 分子量：411.3

DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员，并且是一种有效，不可逆，选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1，IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM)，抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成，并具有抗炎，抗癌和退烧的作用。

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西域试剂-WR145880		￥2448.00	杭州北京（现货）

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英文名称

DuP-697

CAS编号

88149-94-4

产品描述

产品沸点

454.1±45.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

产品闪点

228.4±28.7 °C

精确质量

409.944611

PSA

70.76000

LogP

3.85

蒸气压

0.0±1.1 mmHg at 25°C

折射率

1.621

靶点

hCOX-2:10 nM (IC50)

hCOX-1:800 nM (IC50)

体外研究

DuP-697（0-100纳米；24小时；HT29细胞）治疗显示抗增殖，IC50值为42.8纳米。DuP-697（25-100nm；72小时；HT29细胞）治疗可导致HT29细胞浓度依赖性凋亡。随着DuP-697浓度的增加，凋亡区面积百分比逐渐增加，从对照组的7%增加到100nmdup-697的52%。100、10和1nm浓度的DuP-697具有抗血管生成作用。DuP-697的抗血管生成评分分别为1.2、0.8和0.5。细胞增殖实验细胞株：HT29细胞浓度：0nm，12.5nm，25nm，50nm，100nm培养时间：24小时结果：CI值呈浓度依赖性下降。有统计学意义的细胞毒性作用。凋亡分析细胞株：HT29细胞浓度：25nm、50nm、100nm培养时间：72h结果：HT29细胞发生浓度依赖性凋亡。

体内研究

DuP-697对大鼠未建立和已建立的佐剂性关节炎（ED50分别为0.03和0.18mg/kg/d）足肿胀具有有效的抑制作用。DuP-697对大鼠苯醌扭体无影响（ED50大于100 mg/kg），但在Randall-Selitto试验中对炎症相关疼痛有镇痛作用（ED50=3.5 mg/kg），是一种非常有效的退热药（ED50=0.05 mg/kg）。DuP-697（5mg/kg静脉注射）不会改变速尿预处理、体积耗竭大鼠的肾血流量或肾血管对血管紧张素i i的反应。DuP-697是公牛精囊前列腺素（PG）合成的中度抑制剂（IC50为24μM）和大鼠脑PG合成的有效抑制剂（IC50为4.5μM），但对大鼠肾PG合成（IC50为75μM）无效。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4313 mL	12.1566 mL	24.3132 mL
5 mM	0.4863 mL	2.4313 mL	4.8626 mL
10 mM	0.2431 mL	1.2157 mL	2.4313 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危害码 (欧洲)	Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)	36/37/38
安全声明 (欧洲)	26-36
海关编码	2934999090

1. 物质的识别

产品名：	DuP 697
CAS号：	88149-94-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	DuP 697
分子式：	C17H12BrFO2S2
分子量：	411.3

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

1224867-24-6

~84%