N-Methylmoranoline, 99%,N-Methylmoranoline
产品编号：西域试剂-WR147064| CAS NO：69567-10-8| 分子式：C7H15NO4| 分子量：177.20
N-Methylmoranoline (MOR 14)是 α-glucosidase 的抑制剂。
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| 英文名称 | N-Methylmoranoline |
|---|---|
| CAS编号 | 69567-10-8 |
| 产品描述 | N-Methylmoranoline (MOR 14)是 α-glucosidase 的抑制剂。 |
| 产品熔点 | 126-128ºC |
| 产品沸点 | 367.2ºC at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.394g/cm3 |
| 产品闪点 | 220.3ºC |
| 精确质量 | 177.10000 |
| PSA | 84.16000 |
| 折射率 | 1.58 |
| 体外研究 | N-甲基咪唑啉剂量依赖性地降低兔心脏提取物中的α-1,6-葡糖苷酶活性。相当数量的N-甲基吗啉的心肌摄取足以完全抑制α-1,6-葡糖苷酶。用25,50和100毫克/千克的N-甲基莫拉诺林进行的缺血前治疗可以剂量依赖性地减少梗死面积，而不会改变血压或心率。 MOR-14显着增加缺血20和30分钟时颗粒组分中PKC-ε的水平，以及缺血30分钟时细胞质组分中PKC-ε的水平。 |
| 体内研究 | N-Methylmoranoline将α-1,6-葡糖苷酶活性降低至约20％，减少糖原分解，并在缺血10和30分钟时减弱乳酸积累。 MOR-14通过抑制离体大鼠心脏中的糖原分解来预防缺血后左心室功能障碍。 |
| 动物实验 | 兔：为了研究N-甲基呋喃啉的梗塞面积减小效果，将54只兔随机分配到药物治疗组或盐水对照组中。有4个药物治疗组，即3个缺血前治疗组，在缺血前10分钟给予100mg / kg，50mg / kg或25mg / kg的N-甲基呋喃啉，和1个预灌注治疗组给予100mg / kg的再灌注前5分钟服用药物。在所有处理中，注射体积<1mL / kg体重。治疗后，将冠状动脉闭塞30分钟并再次灌注。在整个实验过程中监测血压和心率直至再灌注后20分钟，并记录在基线，缺血0,1,3,5,10,20和30分钟，以及5,10和20分钟。再灌注。 |
| 稳定性 | 远离强酸，强碱。 |
| 储存条件 | 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。2-8 ºC保存。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
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|---|---|
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
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~91%
69567-10-8 |
| 文献：Kajimoto, Tetsuya; Liu, Kevin K.-C.; Pederson, Richard L.; Zhong, Ziyang; Ichikawa, Yoshitaka; Porco Jr., John A.; Wong, Chi-Huey Journal of the American Chemical Society, 1991 , vol. 113, # 16 p. 6187 - 6196 |
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~%
69567-10-8 |
| 文献：US5221746 A1, ; |
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69567-10-8 |
| 文献：US4806650 A1, ; |
浙公网安备 33010802013016号