Ro 22-7796, ≥99%,Cibenzoline
产品编号:西域试剂-WR147672| CAS NO:53267-01-9| 分子式:C18H18N2| 分子量:262.35
Cibenzoline是KATP通道的有效抑制剂,直接影响Kir6的成孔。2亚基而不是SUR1亚基。Cibenzoline是一种Ia类抗心律失常药物。西苯甲林几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline可显著降低LVPG,LVPG与心肌收缩力下降密切相关。Cibenzoline具有研究肥厚性梗阻性心肌病的潜力。
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英文名称 | Cibenzoline | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 53267-01-9 | ||||||||||||||||
产品描述 | Cibenzoline是KATP通道的有效抑制剂,直接影响Kir6的成孔。2亚基而不是SUR1亚基。Cibenzoline是一种Ia类抗心律失常药物。西苯甲林几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline可显著降低LVPG,LVPG与心肌收缩力下降密切相关。Cibenzoline具有研究肥厚性梗阻性心肌病的潜力。 | ||||||||||||||||
产品熔点 | 103-104° | ||||||||||||||||
产品沸点 | 449.2ºC | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.17 g/cm3 | ||||||||||||||||
产品闪点 | 225.5ºC | ||||||||||||||||
精确质量 | 262.14700 | ||||||||||||||||
PSA | 24.39000 | ||||||||||||||||
LogP | 2.75870 | ||||||||||||||||
折射率 | 1.655 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (381.17 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
KATP channel |
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海关编码 | 2933290090 |
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~85% ![]() 53267-01-9 |
文献:Gholap, Atul R.; Paul, Vincent; Srinivasan, Kumar V. Synthetic Communications, 2008 , vol. 38, # 17 p. 2967 - 2982 |
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