[Leu5]-Enkephalin, amide, 99%,[Leu5]-Enkephalin, amide
产品编号:西域试剂-WR148325| CAS NO:60117-24-0| 分子式:C28H38N6O6| 分子量:554.64
[Leu5]-Enkephalin, amide 是一种 δ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
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英文名称 | [Leu5]-Enkephalin, amide | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 60117-24-0 | ||||||||||||||||
产品描述 | [Leu5]-Enkephalin, amide 是一种 δ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。 | ||||||||||||||||
产品沸点 | 1012.8ºC at 760 mmHg | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.254 g/cm3 | ||||||||||||||||
产品闪点 | 566.3ºC | ||||||||||||||||
精确质量 | 554.28500 | ||||||||||||||||
PSA | 205.74000 | ||||||||||||||||
LogP | 2.20230 | ||||||||||||||||
外观性状 | 白色粉末 | ||||||||||||||||
折射率 | 1.586 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 250 mg/mL (450.74 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
δ opioid receptor | ||||||||||||||||
体外研究 | [Leu5] -Enkephalin引起骨盆神经诱发的收缩的浓度依赖性,可逆性抑制,IC50值为2.1 nM 。 | ||||||||||||||||
体内研究 | 注射完全弗氏佐剂(CFA)(1.02±0.2pmol / mg蛋白)2周后,与盐水处理的大鼠相比,[Leu5] -Enkephalin在中缝大核(NRM)中的水平显着增加(0.49) ±0.04pmol / mg蛋白质; p <0.01)。 [Leu5] -Enkephalin的组织水平在尾侧腹外侧导水管周围灰质(PAG)4小时(1.15±0.25pmol / mg蛋白质),4天(1.16±0.18pmol / mg蛋白质)和2周(1.18±)均匀增加。与盐水处理的大鼠相比,注射CFA后(0.17pmol / mg蛋白质)(0.55±0.03pmol / mg蛋白质; p <0.05,所有时间)。 [Leu5] -Enkephalin水平的较小增加发生在所有时间点的腹外侧PAG的嘴侧。最后,注射CFA(0.53±0.04 pmol / mg蛋白)后4 d,对侧微小细胞核内[Leu5] -Enkephalin水平也增加,与盐水治疗大鼠相比(0.38±0.02 pmol / mg蛋白) ; p <0.05)。 |
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