伊加地平, 99%,Iganidipine
产品编号：西域试剂-WR148412| CAS NO：119687-33-1| 分子式：C28H38N4O6| 分子量：526.62
Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。
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| 英文名称 | Iganidipine |
|---|---|
| CAS编号 | 119687-33-1 |
| 产品描述 | Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。 |
| 产品沸点 | 641.5ºC at 760mmHg |
| 产品密度 | 1.164g/cm3 |
| 产品闪点 | 341.8ºC |
| 精确质量 | 526.27900 |
| PSA | 116.93000 |
| LogP | 4.10340 |
| 蒸气压 | 2.37E-16mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.548 |
| 靶点 |
Ca2+ |
| 体内研究 | Iganidipine（0.03％溶液）在单次给药后（p <0.05）显着增加视神经头（ONH）组织血流速度（NBONH）8至10％，或在7,14-后显着增加18至35％，兔子或21天两次给药（p <0.05）。在猴子中，0.03％和0.1％的伊硝哒嗪分别在7天（p <0.05）每日两次给药后显着增加治疗眼中的NBONH 20和41％。 |
| 动物实验 | 猴子使用五只成年食蟹猴（年龄5-8岁;体重3-5kg;性别，5只雄性）。所有的检查都是在猴子坐在修改过的猴子椅子上进行的。在第一个实验日，在通过肌肉注射8至10mg / kg剂量的氯胺酮盐酸盐诱导全身麻醉后，在两只眼中用一滴托吡卡胺诱导瞳孔扩张。 NBONH，IOP，血压，脉搏率，SaO2和体温在上午9点测量。从第2个实验日开始，将Iganidipine（0.03％或0.1％，30mL）在一个随机选择的眼睛和媒介物溶液中每天两次在上午8点和下午8点施用到另一只眼睛中7天。在第8个实验日的第9天，在全身麻醉和双侧瞳孔扩张后重复相同的测量。在4周的间隔后，根据相同的时间表使用不同的伊硝尼地浓度进行第二系列实验。 |
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