格佐匹韦一水合物, 99%|Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate)|cas:1350462-55-3|西域试剂

格佐匹韦一水合物, 99%,Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate)

产品编号：西域试剂-WR148566| CAS NO：1350462-55-3| 分子式：C₃₈H₅₂N₆O₁₀S| 分子量：784.92

Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。

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西域试剂-WR148566		￥1123.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate)

CAS编号

1350462-55-3

产品描述

精确质量

784.34700

PSA

223.30000

LogP

5.57690

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (63.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2740 mL	6.3701 mL	12.7402 mL
5 mM	0.2548 mL	1.2740 mL	2.5480 mL
10 mM	0.1274 mL	0.6370 mL	1.2740 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Ki: 0.01±<0.01 nM (gt1b), 0.01±0.01 nM (gt1a), 0.08±0.02 nM (gt2a), 0.15±0.06 nM (gt2b), 0.90±0.2 nM (gt3a)

体外研究

在生物化学分析中，Grazoprevir（MK-5172）对一组主要基因型和具有常见抗性突变的变体有效，Ki为0.01±<0.01 nM（gt1b），0.01±0.01 nM（gt1a），0.08±0.02 nM （gt2a），0.15±0.06nM（gt2b），0.90±0.2nM（gt3a），0.07±0.01nM（gt1bR155K），0.14±0.03nM（gt1bD168V），0.30±0.04nM（gt1bD168Y），5.3±0.9nM（gt1bA156T）分别为12±2nM（gt1bA156V）。在复制子测定中，Grazoprevir显示针对基因型1a，1b和2a的亚纳摩尔至低纳摩尔EC50，对于gt1bcon1，gt1a和gt2a，EC50分别为0.5±0.1nM，2±1nM和2±1nM。 Grazoprevir对一组HCV复制突变体NS5A（Y93H）（EC50 = 0.7±0.3 nM），NS5B核苷（S282T）（EC50 = 0.3±0.1 nM）和NS5B（C316Y）（EC50 = 0.4±0.2）有效[ 1]。 Grazoprevir（MK-5172）保持对gt 3a酶以及广泛的突变酶组的优异效力，在复制子系统中具有优异的效力[gt1b IC50（50％NHS）= 7.4nM; gtaa IC50（40％NHS）= 7 nM]，显示出优异的大鼠肝脏暴露。

体内研究

Grazoprevir（MK-5172）在体内对慢性HCV感染的黑猩猩有效。当给予狗时，Grazoprevir（MK-5172）显示静脉给药后5 mL / min / kg的低清除率和3 h的半衰期，并且在1 mg / kg口服后具有良好的血浆暴露（AUC =0.4μMh）剂量。狗肝脏活检研究表明，1 mg / kg口服剂量后Grazoprevir的肝脏浓度在24 h时间点为1.4μM。与其在大鼠中的行为类似，Grazoprevir证明有效分配到肝脏组织中，并且相对于效力，在狗口服给药后24小时维持高肝脏浓度。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.274 mL	6.3701 mL	12.7402 mL
5 mM	0.2548 mL	1.274 mL	2.548 mL
10 mM	0.1274 mL	0.637 mL	1.274 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Grazoprevir hydrate
CAS号：	1350462-55-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Grazoprevir hydrate
别名：	MK-5172 hydrate
分子式：	C38H52N6O10S
分子量：	784.92

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Steven Harper , John A. McCauley , Michael T. Discovery of MK-5172, a Macrocyclic Hepatitis C Virus NS3/4a Protease Inhibitor. ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3 (4), pp 332-336

[2]. Summa V, Ludmerer SW, McCauley JA, MK-5172, a selective inhibitor of hepatitis C virus NS3/4a protease with broad activity across genotypes and resistant variants. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Aug;56(8):4161-7.