沙瑞度坦, 99%,Saredutant
产品编号:西域试剂-WR148593| CAS NO:142001-63-6| 分子式:C31H35Cl2N3O2| 分子量:552.53
Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。
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英文名称 | Saredutant | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 142001-63-6 | ||||||||||||||||
产品描述 | Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。 | ||||||||||||||||
产品沸点 | 734.7ºC at 760mmHg | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.26g/cm3 | ||||||||||||||||
产品闪点 | 398.1ºC | ||||||||||||||||
精确质量 | 551.21100 | ||||||||||||||||
PSA | 52.65000 | ||||||||||||||||
LogP | 6.69550 | ||||||||||||||||
蒸气压 | 1.91E-21mmHg at 25°C | ||||||||||||||||
折射率 | 1.628 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 250 mg/mL (452.46 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
NK2 | ||||||||||||||||
体内研究 | Saredutant是一种NK2受体拮抗剂,在抑郁症的动物模型中具有抗抑郁样作用并与地昔帕明协同作用。 Saredutant对游泳试验不动具有剂量依赖性影响,低剂量1 mg / kg无效,3和10 mg / kg剂量显着降低不动性。 | ||||||||||||||||
动物实验 | 大鼠在第一个实验中,研究了Saredutant的剂量相关效应。弗林德氏敏感系(FSL)大鼠(n = 8)用以下之一处理:载体(羧甲基纤维素-MCM)或1,3或10mg / kg Saredutant,或5mg / kg地昔帕明作为阳性对照。 Saredutant以1 mL / kg注射。对弗林德斯抗性系(FRL)大鼠给予CMC或3mg / kg Saredutant。所有注射均为腹腔注射,连续14天给药。在最后一次注射后约22小时,将大鼠置于具有相似处理的大鼠的社交互动室中,进行5分钟的记录。然后约2小时后,在强迫游泳试验中对大鼠进行单独的5分钟测试。 |
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