氨氟沙星, 99%|Amifloxacin (Win49375)|cas:86393-37-5|西域试剂

氨氟沙星, 99%,Amifloxacin (Win49375)

产品编号：西域试剂-WR148619| CAS NO：86393-37-5| 分子式：C₁₆H₁₉FN₄O₃| 分子量：334.35

Win49375 是一种合成的喹诺酮类抗菌剂。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR148619		￥861.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR148619		￥1448.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Amifloxacin (Win49375)

CAS编号

86393-37-5

产品描述

Win49375 是一种合成的喹诺酮类抗菌剂。

产品沸点

532.5ºC at 760mmHg

产品密度

1.44g/cm3

产品闪点

275.8ºC

精确质量

334.14400

PSA

77.81000

LogP

0.83980

折射率

1.662

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 50 mg/mL (149.54 mM; ultrasonic and adjust pH to 12 with NaOH)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9909 mL	14.9544 mL	29.9088 mL
5 mM	0.5982 mL	2.9909 mL	5.9818 mL
10 mM	0.2991 mL	1.4954 mL	2.9909 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

靶点

Antibacterial

体外研究

Win49375（WIN 49375）在体外对铜绿假单胞菌分离株具有活性，并且对金黄色葡萄球菌显示出中等活性，MIC小于或等于2μg/ mL。

体内研究

WIN 49375通过口服途径具有高活性，50％的有效剂量是用肠胃外药物获得的有效剂量的2至3倍。这些实验性感染证明了WIN 49375与各种药物治疗方法的有效性。当用大肠杆菌Vogel腹膜内感染的小鼠在感染后0.5小时皮下，静脉内或口服药物时，WIN 49375的ED50分别为0.6,0.8和1.0mg / kg 。口服[14 C]甲磺酸阿米沙星20 mg / kg给大鼠后0.5 h血液放射性达到峰值，相当于每毫升7.1±0.26μgAmifloxacin。从0.75到4小时，血液放射性从7.0±0.25μg/ mL迅速降低至1.2±0.12μg/ mL。在8到48小时之间，血液放射性下降的速度减慢并且更加复杂。在48小时，血液放射性相当于0.14±0.02μg/ mL。静脉注射[14C]甲磺酸阿米洛星20mg / kg后，放射性血液水平从1.0分钟时的29.1±0.85μg/ mL降至10分钟时的14.4±0.52μg/ mL。从0.25到4小时，血液放射性以对数线性方式从13.0±0.42μg/ mL降低至0.97±0.09μg/ mL。从4到24小时的消除速度更慢，更复杂。在24小时，血液放射性相当于0.12±0.01ug / mL 。

动物实验

大鼠在每项研究中，8只Sprague-Dawley大鼠（每种性别4只）的组通过灌胃或通过颈静脉静脉注射[14 C]甲磺酸阿米洛星20mg / kg给药。所有剂量均以蒸馏水中的溶液形式制备。口服药物动物在给药前禁食过夜。将吸收研究中的大鼠保持在限制器中，同时从尾静脉收集连续血液样品到50μL肝素化毛细管中。排泄和分布研究中的大鼠保持在个体代谢笼中。在分布研究中，在0.5或6.0小时处死大鼠组，从腹主动脉收集血液，并解剖组织和器官。