马普替林, >99%,Maprotiline
产品编号:西域试剂-WR148811| CAS NO:10262-69-8| MDL NO:MFCD00661057| 分子式:C20H23N| 分子量:277.4
马普替林是一种高选择性去甲肾上腺素能再摄取阻断剂,具有很强的抗抑郁疗效。马普替林通过靶向ERK信号通路和CRABP1诱导癌细胞凋亡。马普替尼抑制细胞增殖和转移,具有抗癌作用。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,
| 英文名称 | Maprotiline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CAS编号 | 10262-69-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品描述 | 马普替林是一种高选择性去甲肾上腺素能再摄取阻断剂,具有很强的抗抑郁疗效。马普替林通过靶向ERK信号通路和CRABP1诱导癌细胞凋亡。马普替尼抑制细胞增殖和转移,具有抗癌作用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品沸点 | 399.6ºC at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品密度 | 1.08 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品闪点 | 187.7ºC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精确质量 | 277.18300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PSA | 12.03000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LogP | 4.60230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 蒸气压 | 1.35E-06mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 折射率 | 1.599 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体外研究 | 马普替林(10μM)增强肝癌细胞对索拉非尼(2μM)的敏感性并诱导凋亡。马普替林(0、10或20μM,72小时)作用于ERK途径,并抑制HepG2和Huh7细胞中SREBP2的磷酸化。马普替林可能靶向CRABP1并调节HCC细胞中胆固醇的生物合成。细胞侵袭实验细胞系:人肝癌细胞系Huh7和HepG2浓度:0、10、20μM孵育时间:24小时结果:抑制肝癌细胞迁移,抑制上皮-间充质转化。细胞活性测定细胞系:人肝癌细胞系Huh7和HepG2浓度:0、10、20μM孵育时间:0、24、48、72、96、120小时结果:触发细胞凋亡,并以剂量和时间依赖性方式抑制Huh7细胞和HepG1细胞的活性。Western Blot分析细胞系:人肝癌细胞系Huh7和HepG2浓度:0、10、20μM孵育时间:72小时结果:抑制肝癌细胞胆固醇生物合成。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内研究 | 马普替林(腹腔注射;3、10或30 mg/kg)与合成大麻素WIN 55212-2结合,有效减少神经病理性疼痛。马普替林(腹腔注射;0、20或40 mg/kg;每周两次;3周)对器官、免疫系统和造血功能显示低毒副作用。马普替林(腹腔注射;0、20或40 mg/kg;每周两次;3周)通过与CRABP1相互作用抑制胆固醇生物合成,抑制肝癌细胞的生长和转移。动物模型:雄性Balb-c小鼠(25-30g)剂量:3、10、30mg/kg给药:腹腔注射;治疗30分钟后评估结果:神经病变小鼠疼痛相关行为减弱。动物模型:裸鼠(BALB/C nu/nu,4-6周龄,雌性)剂量:40 mg/kg给药:腹腔注射;一周两次3周结果:降低血清和肿瘤中的胆固醇水平,抑制Huh7衍生肿瘤异种移植物的生长,无明显毒性作用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 稳定性 | 遵照规格使用和储存则不会分解。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件 | 密封于阴凉干燥处。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
相关产品
| 危险品运输编码 | 3249 |
|---|---|
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 6.1(b) |
| 海关编码 | 2921499090 |
| 产品名: | Maprotiline |
| CAS号: | 10262-69-8 |
| 制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
| 产品名: | Maprotiline |
| 分子式: | C20H23N |
| 分子量: | 277.4 |
3. 急救措施
| 吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
| 皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
| 眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
| 吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
| 适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
| 防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
| 安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
| 清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
| 安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
| 储存: | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
7. 接触控制和个人防护
| 呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
| 双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
| 眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
| 稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
| 热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
| 急性毒性: | 无可用资料。 |
| 主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
| 在皮肤上: | 无可用资料。 |
| 对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
| 一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
| 按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
| 正确的运输名称: | 无 |
| 非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
| 尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
| 这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
|
~%
10262-69-8 |
| 文献:Helvetica chimica acta, , vol. 52, # 6 p. 1385 - 1395 |
|
~%
10262-69-8 |
| 文献:Helvetica chimica acta, , vol. 52, # 6 p. 1385 - 1395 |
|
~%
10262-69-8 |
| 文献:Helvetica chimica acta, , vol. 52, # 6 p. 1385 - 1395 |
|
~%
10262-69-8 |
| 文献:Helvetica chimica acta, , vol. 52, # 6 p. 1385 - 1395 |
|
~%
10262-69-8 |
| 文献:Helvetica chimica acta, , vol. 52, # 6 p. 1385 - 1395 |
|
~%
10262-69-8 |
| 文献:Helvetica chimica acta, , vol. 52, # 6 p. 1385 - 1395 |
| 上游产品 5 | |
|---|---|
| 下游产品 0 | |

浙公网安备 33010802013016号