1-金刚胺硫酸盐, ≥96%|1-Adamantanamine Sulfate|cas:31377-23-8|西域试剂

1-金刚胺硫酸盐, ≥96%,1-Adamantanamine Sulfate

产品编号：西域试剂-WR149132| CAS NO：31377-23-8| MDL NO：MFCD00077251| 分子式：C₂₀H₃₆N₂O₄S| 分子量：400.58

金刚烷胺（1-金刚烷胺）硫酸盐是一种口服有效的抗病毒药物，具有抗甲型流感病毒的活性。硫酸金刚烷胺抑制多种离子通道，如NMDA和M2，也抑制冠状病毒离子通道。硫酸金刚烷胺还具有抗正氧病毒和抗癌活性。硫酸金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍（POCD）和新冠肺炎研究[5][6]。

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西域试剂-WR149132		￥139.00	杭州北京（现货）

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英文名称	1-Adamantanamine Sulfate
CAS编号	31377-23-8
产品描述	金刚烷胺（1-金刚烷胺）硫酸盐是一种口服有效的抗病毒药物，具有抗甲型流感病毒的活性。硫酸金刚烷胺抑制多种离子通道，如NMDA和M2，也抑制冠状病毒离子通道。硫酸金刚烷胺还具有抗正氧病毒和抗癌活性。硫酸金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍（POCD）和新冠肺炎研究[5][6]。
产品熔点	300 °C
产品沸点	225.7ºC at 760 mmHg
产品密度	1.066g/cm3
产品闪点	96ºC
精确质量	400.239563
PSA	135.02000
LogP	5.65640
外观性状	白色细结晶粉末
靶点	CDK2 Bcl-2 Bax
体外研究	硫酸金刚烷胺（0-500µM，26小时）抑制SARS-CoV-2复制，IC50浓度在83和119µM之间。硫酸金刚烷胺（0-100µg/mL，24-72小时）显著抑制HepG2和SMMC-7721细胞的增殖[6]。硫酸金刚烷胺（0-75µg/mL，48小时）将细胞周期阻滞在G0/G1期，并诱导细胞凋亡[6]。硫酸金刚烷胺（0-75µg/mL，48小时）降低细胞周期相关基因和蛋白（细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白E和CDK2）的水平，降低Bcl-2，并增加Bax蛋白和mRNA水平[6]。细胞存活率测定细胞系：Vero E6细胞浓度：500µM、100µM，20µM和4µM以及8nm孵育时间：26小时结果：在10-500µM感染后26小时，导致上清液中病毒核酸的浓度依赖性减少（IC50=83µM）。在感染后26小时，引起细胞质中病毒核酸的浓度依赖性减少（IC50=119µM）。细胞增殖测定[6]细胞系：人肝癌细胞系（HepG2和SMMC-7721）和正常肝细胞（L02细胞）浓度：0、1、2、5、10、25、50和100µg/mL孵育时间：24、48和72小时结果：HepG2和SMMC-7721细胞以时间和剂量依赖性方式抑制细胞增殖。细胞周期分析[6]细胞系：HepG2和SMMC-7721细胞浓度：0、10、25、50和75µg/mL孵育时间：48小时结果：G0/G1期HepG2和SMMC/7721细胞数量显著增加，呈剂量依赖性，S期HepG1细胞数量显著减少。凋亡分析[6]细胞系：HepG2和SMMC-7721细胞浓度：0、10、25、50和75µg/mL孵育时间：48小时结果：以剂量依赖性方式显著增加凋亡HepG2和SMMC-7721细胞的百分比（早期和晚期凋亡）。Western印迹分析[6]细胞系：HepG2和SMMC-7721细胞浓度：0、10、25、50和75µg/mL孵育时间：48小时结果：显示细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白E和CDK2下调，HepG2和SMMC-7721细胞中Bcl-2水平降低，Bax水平升高。RT-PCR[6]细胞系：HepG2和SMMC-7721细胞浓度：0、10、25、50和75µg/mL孵育时间：48小时结果：显示Bax增加，Bcl-2基因减少。
体内研究	硫酸金刚烷胺（25mg/kg，IP，每日一次，连续3天）抑制手术诱导的神经炎症和学习记忆障碍[5]。动物模型：Fischer 344大鼠（4个月大，雄性，290-330g，每组15只）[5]剂量：25mg/kg给药：IP，每日1次，连续3天（术前15分钟第一次给药）。结果：抑制手术诱导的神经炎症和学习记忆障碍，GDNF（胶质细胞源性神经营养因子）增加，与海马中的胶质纤维酸性蛋白（星形细胞标记物）共同定位。
稳定性	如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
储存条件	保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

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安全声明 (欧洲)	S24/25
海关编码	2921300090

1-金刚烷胺硫酸盐 修改号码：5

模块1. 化学品
产品名称： 1-Adamantanamine Sulfate
修改号码： 5

模块2. 危险性概述
GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词警告
　危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
　防范说明
[预防]处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)： 1-金刚烷胺硫酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 31377-23-8
俗名： 1-Aminoadamantane Sulfate
1-金刚烷胺硫酸盐 修改号码：5

模块3. 成分/组成信息
分子式：
C10H17N·½H2SO4

模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
1-金刚烷胺硫酸盐 修改号码：5

模块9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]无资料

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料

模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：无资料
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
1-金刚烷胺硫酸盐 修改号码：5

模块14. 运输信息
UN编号：未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

[1]. Suzuki H, et al. Emergence of amantadine-resistant influenza A viruses: epidemiological study. J Infect Chemother. 2003;9(3):195-200.

[2]. Hubsher G, et al. Amantadine: the journey from fighting flu to treating Parkinson disease. Neurology. 2012;78(14):1096-1099.

[3]. Donald F Smee, et al. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):41-52.

[4]. Fink K, et al. Amantadine Inhibits SARS-CoV-2 In Vitro. Viruses. 2021 Mar 24;13(4):539.

[5]. Zhang J, et al. Amantadine alleviates postoperative cognitive dysfunction possibly by increasing glial cell line-derived neurotrophic factor in rats. Anesthesiology. 2014 Oct;121(4):773-85.

[6]. Lan Z, et al. Amantadine inhibits cellular proliferation and induces the apoptosis of hepatocellular cancer cells in vitro. Int J Mol Med. 2015;36(3):904-910.