4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺, 98%,4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline

产品编号:西域试剂-WR149877| CAS NO:20934-81-0| MDL NO:MFCD00453046| 分子式:C13H10N2O| 分子量:210.23

4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺是一种有效的抗肿瘤剂。4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺对乳腺癌细胞株具有抑制活性。

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西域试剂-WR149877
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英文名称4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline
CAS编号20934-81-0
产品描述4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺是一种有效的抗肿瘤剂。4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺对乳腺癌细胞株具有抑制活性。
产品沸点361.4ºC at 760mmHg
产品密度1.257g/cm3
产品闪点172.4ºC
精确质量210.07900
PSA52.05000
LogP3.65820
蒸气压2.08E-05mmHg at 25°C
折射率1.682
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (475.67 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7567 mL 23.7835 mL 47.5670 mL
5 mM 0.9513 mL 4.7567 mL 9.5134 mL
10 mM 0.4757 mL 2.3783 mL 4.7567 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.89 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.89 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
体外研究

4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺(化合物5b)(0-100μM;MCF-7为7天,MDA 468为10天)对MCF-7和MDA 468-乳腺癌细胞株具有抑制活性。细胞增殖试验细胞株:MCF-7和MDA 468浓度:0-100μM培养时间:MCF-7d,MDA 468d结果:显示对MCF-7(IC50>0.01-0.1μM)和MDA 4.68(IC50>0.1-1μM)的抑制活性。

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