rel-α-Vitamin E, 99%|rel-(+)-α-Tocopherol|cas:2074-53-5|西域试剂

rel-α-Vitamin E, 99%,rel-(+)-α-Tocopherol

产品编号：西域试剂-WR167379| CAS NO：2074-53-5| 分子式：C₂₉H₅₀O₂| 分子量：430.71

rel-α-Vitamin E (rel-(+)-α-Tocopherol) 是一种具有抗氧化特性的维生素，也是一种混合物。

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西域试剂-WR167379		￥1441.00	杭州北京（现货）

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英文名称

rel-(+)-α-Tocopherol

CAS编号

2074-53-5

产品描述

rel-α-Vitamin E (rel-(+)-α-Tocopherol) 是一种具有抗氧化特性的维生素，也是一种混合物。

产品熔点

3ºC

产品沸点

485.9±0.0 °C at 760 mmHg

产品密度

0.9±0.1 g/cm3

产品闪点

210.2±24.4 °C

精确质量

430.381073

PSA

29.46000

LogP

11.90

蒸气压

0.0±1.2 mmHg at 25°C

折射率

1.495

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 50 mg/mL (116.09 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 16.11 mg/mL (37.40 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3217 mL	11.6087 mL	23.2175 mL
5 mM	0.4643 mL	2.3217 mL	4.6435 mL
10 mM	0.2322 mL	1.1609 mL	2.3217 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.61 mg/mL (3.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.61 mg/mL (3.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.61 mg/mL (3.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.61 mg/mL (3.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

维生素E是一种脂溶性、链断裂型的抗氧化剂，存在于人体血液中。维生素E是一种自由基清除剂，具有破坏过氧自由基的主要功能。因此，它保护长链多不饱和脂肪酸（例如细胞膜或低密度脂蛋白胆固醇）免受氧化或破坏。它与维生素C的结合具有很强的病理生理学意义，因为α-生育酚对脂质过氧化的抑制通过转化为氧化的α-生育酚基而发生，进而通过氧化还原活性试剂还原为α-生育酚（1）。α-生育酚能抑制淋巴细胞和嗜酸性粒细胞的募集。

体内研究

为了纵向关联维生素E状态，通过α-和γ-生育酚在红细胞膜中测量，通过血浆总抗氧化能力和脂质过氧化生物标志物评估炎症状态和氧化应激，并评估其与硬长期结果的关联性（例如总体和病因特异性）。移植物和受体丢失），并能同样解释肝、肺和心脏移植受体。

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