丁螺环酮, 99%,Buspirone

产品编号:西域试剂-WR167666| CAS NO:36505-84-7| MDL NO:MFCD00243004| 分子式:C21H31N6O2| 分子量:385.5

丁螺环酮是一种口服活性5-HT1A受体激动剂。丁螺环酮是一种有效的抗癌剂。丁螺环酮具有抗增殖活性。丁螺环酮可用于焦虑、抑郁和癌症研究。

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西域试剂-WR167666
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英文名称Buspirone
CAS编号36505-84-7
产品描述丁螺环酮是一种口服活性5-HT1A受体激动剂。丁螺环酮是一种有效的抗癌剂。丁螺环酮具有抗增殖活性。丁螺环酮可用于焦虑、抑郁和癌症研究。
产品熔点41678ºC
产品沸点613.9ºC at 760 mmHg
产品密度1.24g/cm3
产品闪点325.1ºC
精确质量385.24800
PSA69.64000
LogP2.02900
外观性状白色
体外研究

丁螺环酮(0-400微克/毫升;6小时)对淋巴细胞具有细胞毒性作用。丁螺环酮(0-180微克/毫升;0-3小时;淋巴细胞)诱导活性氧形成、线粒体膜电位崩溃(MMP)、脂质过氧化、溶酶体损伤和谷胱甘肽二硫化物(GSSG)升高。细胞活力测定细胞系:淋巴细胞浓度:0、4、20、40、200和400µg/mL培养时间:6小时结果:细胞活力呈剂量依赖性下降。

体内研究

丁螺环酮(1-5 mg/kg;腹腔注射和静脉注射;持续5天;C57BL/6N小鼠)减少焦虑/抑郁行为。丁螺环酮(1-5 mg/kg;腹腔注射和静脉注射;持续5天;C57BL/6N小鼠)恢复肠道微生物群中的β多样性。动物模型:雄性C57BL/6N小鼠剂量:1、5mg/kg给药:灌胃、腹腔注射;5天结果:海马中TNF-α表达和NF-κB+/Iba1+细胞群减少,结肠中髓过氧化物酶活性和NF-κB+/CD11c+细胞群降低。动物模型:雄性C57BL/6N小鼠剂量:1、5mg/kg给药:灌胃、腹腔注射;5天的结果:减少IS或EC诱导的肠道变形菌群。

储存条件2-8°C

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危害码 (欧洲) T: Toxic;
风险声明 (欧洲) R25
安全声明 (欧洲) S45
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 CL9915000
海关编码 2933990090

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